(2S,3S)-3-benzyloxymethyl-2-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-4-butanolide | 383368-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-3-benzyloxymethyl-2-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-4-butanolide
• 英文别名: (3S,4S)-3-(oxan-2-yloxy)-4-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-one
• CAS: 383368-61-4
• 化学式: C₁₇H₂₂O₅
• 分子量: 306.359
• InChiKey: OSFLYROBHLITRE-AQOJYXMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-3-benzyloxymethyl-2-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-4-butanolide 在 盐酸 、 甲基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.41h， 生成 (2R,3S,4S)-4-benzyloxymethyl-2-[(S)-4-hydroxypent-1-ynyl]-2-methoxytetrahydrofuran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Okaspirodiol的综合研究：链霉菌的新代谢产物的表征，全合成和生物合成

  摘要：

  从链霉菌（Speptomyces sp。）中分离到新的螺[4.5]缩醛okaspirodiol（4）。GöTS 19作为次生代谢产物，产量高达380 mg / L。通过包括X射线分析在内的不同方法阐明了这种隐蔽的酮咯醇的结构，并对其在弱酸性条件下的平衡状态（提供了另外三种异构体）进行了深入研究。尽管代谢物4不是热力学上受欢迎的异构体，但在平衡条件下仍完成了高产量的全合成，包括立体选择性螺缩醛化。这种方法得益于分子内氢键对螺[4.5]缩醛部分稳定的重要影响。4的生物合成通过对13种C标记前体的进料实验进行了研究，证明了其源于一种新型的稀有混合乙酸酯-甘油生物合成途径。在自然界中螺缩醛的结构多样性及其化学性质的基础上讨论了所有结果。

  DOI：

  10.1021/jo060149e
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-3-benzyloxymethyl-2,4-(4-methoxybenzylidenedioxy)butanal 在 盐酸 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (2S,3S)-3-benzyloxymethyl-2-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-4-butanolide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and absolute configuration of lactone II isolated from Streptomyces sp. Go 40/10

  摘要：

  以(S)-苹果酸和山梨酸为起始原料，以立体选择性方式高效合成了从自律调节链霉菌 Go 40/10 分离得到的内酯 II 的所有四种可能的立体异构体，并确定其绝对构型为 2S、3S、9R、10S。

  DOI：

  10.1039/b104920h

文献信息

• Synthesis and absolute configuration of lactone II isolated from Streptomyces sp. Go 40/10
  作者：Toshihiko Ueki、Yoshiki Morimoto、Takamasa Kinoshita

  DOI：10.1039/b104920h

  日期：——

  All four possible stereoisomers of lactone II isolated from Streptomyces sp. Go 40/10, an autoregulator, have been efficiently synthesized in a stereoselective manner starting from (S)-malic acid and sorbic acid, and the absolute configuration was determined to be 2S, 3S, 9R, 10S.

  以(S)-苹果酸和山梨酸为起始原料，以立体选择性方式高效合成了从自律调节链霉菌 Go 40/10 分离得到的内酯 II 的所有四种可能的立体异构体，并确定其绝对构型为 2S、3S、9R、10S。
• Comprehensive Study of Okaspirodiol:  Characterization, Total Synthesis, and Biosynthesis of a New Metabolite from <i>Streptomyces</i>
  作者：Tobias Bender、Tim Schuhmann、Jörg Magull、Stephanie Grond、Paultheo von Zezschwitz

  DOI：10.1021/jo060149e

  日期：2006.9.1

  5]acetal okaspirodiol (4) was isolated from Streptomyces sp. Gö TS 19 as a secondary metabolite in yields up to 380 mg/L. The structure of this cryptic ketotetrol was elucidated by different methods including X-ray analysis, and its equilibration under mildly acidic conditions furnishing three additional isomers was thoroughly studied. Although metabolite 4 is not the thermodynamically favored isomer

  从链霉菌（Speptomyces sp。）中分离到新的螺[4.5]缩醛okaspirodiol（4）。GöTS 19作为次生代谢产物，产量高达380 mg / L。通过包括X射线分析在内的不同方法阐明了这种隐蔽的酮咯醇的结构，并对其在弱酸性条件下的平衡状态（提供了另外三种异构体）进行了深入研究。尽管代谢物4不是热力学上受欢迎的异构体，但在平衡条件下仍完成了高产量的全合成，包括立体选择性螺缩醛化。这种方法得益于分子内氢键对螺[4.5]缩醛部分稳定的重要影响。4的生物合成通过对13种C标记前体的进料实验进行了研究，证明了其源于一种新型的稀有混合乙酸酯-甘油生物合成途径。在自然界中螺缩醛的结构多样性及其化学性质的基础上讨论了所有结果。
• Stereoselective synthesis and structure of butalactin and lactone II isolated from Streptomyces species
  作者：Toshihiko Ueki、Takamasa Kinoshita

  DOI：10.1039/b407820a

  日期：——

  Butalactin (1a) and lactone II (2a) have been synthesized starting from (S)-malic acid and sorbic acid by a straightforward route. The absolute stereochemistry of 1a and 2a was unambiguously established by this synthesis.

  已通过简单的方法从（S）-苹果酸和山梨酸开始合成了Butalactin（1a）和内酯II（2a）。通过这种合成可以明确地确定1a和2a的绝对立体化学。