N,N-dimethylfumaramic acid | 57687-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N-dimethylfumaramic acid
• 英文别名: N-(Dimethylamino)-fumarsaeure；fumaric mono(dimethyl)amide；(E)-4-(dimethylamino)-4-oxobut-2-enoic acid
• CAS: 57687-94-2
• 化学式: C₆H₉NO₃
• 分子量: 143.142
• InChiKey: UWVCKXVPDINNHW-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethylfumaramic acid 、 (S)-4-(2-(1-ethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-2-carbonitrile 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以2.8 mg的产率得到(S,E)-4-(2-cyano-4-(2-(1-ethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)-4,7-dihydrothieno[2,3-c]pyridin-6(5H)-yl)-N,N-dimethyl-4-oxobut-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITRILE SUMO INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE TYPE NITRILE INHIBITEURS DE SUMO ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  The present invention relates to cyano-containing compounds and compositions capable of acting as inhibitors of small ubiquitin-like modifier (SUMO) family of proteins. The compounds and compositions may be used in the treatment of cancer. There are disclosed, inter alia, methods of inhibiting an E1 enzyme, and compounds useful for inhibiting an E1 enzyme.

  公开号：

  WO2023004376A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-4-(dimethylamino)-4-oxobut-2-enoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以92%的产率得到N,N-dimethylfumaramic acid
  参考文献：
  名称：

  两种新的β链模拟物。

  摘要：

  在先前的报告中，Nowick及其同事描述了β链模拟物A，它以β链构象复制了四肽一个边缘的结构和氢键模式（Nowick，JS; Pairish，M .; Lee， IQ； Holmes，DL； Ziller，JWJ Am.Chem.Soc.1997，119，5413）。β-链模拟物A由5-氨基-2-甲氧基苯甲酸单元通过酰基肼基团连接至5-肼基-2-甲氧基苯甲酰胺单元组成。本文介绍了两个相关的β-链模拟物（B和C），并报告了它们与β-链模拟物A的比较。β-链模拟物B由一个5-氨基-2-甲氧基苯甲酸单元与一个二酰基肼基连接而成。富马酰胺单元; β-链模拟物C由通过二酰基肼基连接到肽上的5-氨基-2-甲氧基苯甲酸单元组成。β-链模拟物AC通过1，2-二氨基乙烷二脲转化单元连接至三肽（Phe-Ile-Leu）基团，以形成人工β-片1-3。1H NMR研究包括ROESY，化学位移，偶合常数和可变温度实

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00225-9

文献信息

• KRAS G12C INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190144444A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别地，本发明涉及不可逆抑制KRas G12C活性的化合物、包含这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• KRas G12C inhibitors
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US10647715B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制 KRas G12C 的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制 KRas G12C 活性的化合物、包含该化合物的药物组合物及其使用方法。
• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020101736A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.
• [EN] FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MENIN<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MÉNINE
  申请人：[en]BIOMEA FUSION, INC.

  公开号：WO2023235618A1

  公开（公告）日：2023-12-07

  Disclosed herein are heterocyclic compounds that inhibit the binding of menin and MLL or MLL fusion proteins. Also described are specific covalent inhibitors of a menin or menin-MLL interaction. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds described herein. Methods of using the menin or menin-MLL irreversible inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, leukemia and other diseases or conditions dependent on menin or menin-MLL interaction.
• Two New β-strand Mimics
  作者：James H. Tsai、Amy Sue Waldman、James S. Nowick

  DOI：10.1016/s0968-0896(98)00225-9

  日期：1999.1

  In a previous report, Nowick and co-workers described beta-strand mimic A, which duplicates the structure and hydrogen-bonding pattern of one edge of a tetrapeptide in a beta-strand conformation (Nowick, J. S.; Pairish, M.; Lee, I. Q.; Holmes, D. L.; Ziller, J. W. J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 5413). Beta-strand mimic A is composed of a 5-amino-2-methoxybenzoic acid unit linked to a 5-hydrazino-2-methoxybenzamide

  在先前的报告中，Nowick及其同事描述了β链模拟物A，它以β链构象复制了四肽一个边缘的结构和氢键模式（Nowick，JS; Pairish，M .; Lee， IQ； Holmes，DL； Ziller，JWJ Am.Chem.Soc.1997，119，5413）。β-链模拟物A由5-氨基-2-甲氧基苯甲酸单元通过酰基肼基团连接至5-肼基-2-甲氧基苯甲酰胺单元组成。本文介绍了两个相关的β-链模拟物（B和C），并报告了它们与β-链模拟物A的比较。β-链模拟物B由一个5-氨基-2-甲氧基苯甲酸单元与一个二酰基肼基连接而成。富马酰胺单元; β-链模拟物C由通过二酰基肼基连接到肽上的5-氨基-2-甲氧基苯甲酸单元组成。β-链模拟物AC通过1，2-二氨基乙烷二脲转化单元连接至三肽（Phe-Ile-Leu）基团，以形成人工β-片1-3。1H NMR研究包括ROESY，化学位移，偶合常数和可变温度实