ethyl (E)-4-(dimethylamino)-4-oxobut-2-enoate | 24483-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-4-(dimethylamino)-4-oxobut-2-enoate
• CAS: 24483-25-8
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• 分子量: 171.196
• InChiKey: KLPUUIRKMTYLGC-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-4-(dimethylamino)-4-oxobut-2-enoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以92%的产率得到N,N-dimethylfumaramic acid
  参考文献：
  名称：

  两种新的β链模拟物。

  摘要：

  在先前的报告中，Nowick及其同事描述了β链模拟物A，它以β链构象复制了四肽一个边缘的结构和氢键模式（Nowick，JS; Pairish，M .; Lee， IQ； Holmes，DL； Ziller，JWJ Am.Chem.Soc.1997，119，5413）。β-链模拟物A由5-氨基-2-甲氧基苯甲酸单元通过酰基肼基团连接至5-肼基-2-甲氧基苯甲酰胺单元组成。本文介绍了两个相关的β-链模拟物（B和C），并报告了它们与β-链模拟物A的比较。β-链模拟物B由一个5-氨基-2-甲氧基苯甲酸单元与一个二酰基肼基连接而成。富马酰胺单元; β-链模拟物C由通过二酰基肼基连接到肽上的5-氨基-2-甲氧基苯甲酸单元组成。β-链模拟物AC通过1，2-二氨基乙烷二脲转化单元连接至三肽（Phe-Ile-Leu）基团，以形成人工β-片1-3。1H NMR研究包括ROESY，化学位移，偶合常数和可变温度实

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00225-9
• 作为产物：
  描述：

  富马酸单乙酯 、 二甲胺 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以45%的产率得到ethyl (E)-4-(dimethylamino)-4-oxobut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  两种新的β链模拟物。

  摘要：

  在先前的报告中，Nowick及其同事描述了β链模拟物A，它以β链构象复制了四肽一个边缘的结构和氢键模式（Nowick，JS; Pairish，M .; Lee， IQ； Holmes，DL； Ziller，JWJ Am.Chem.Soc.1997，119，5413）。β-链模拟物A由5-氨基-2-甲氧基苯甲酸单元通过酰基肼基团连接至5-肼基-2-甲氧基苯甲酰胺单元组成。本文介绍了两个相关的β-链模拟物（B和C），并报告了它们与β-链模拟物A的比较。β-链模拟物B由一个5-氨基-2-甲氧基苯甲酸单元与一个二酰基肼基连接而成。富马酰胺单元; β-链模拟物C由通过二酰基肼基连接到肽上的5-氨基-2-甲氧基苯甲酸单元组成。β-链模拟物AC通过1，2-二氨基乙烷二脲转化单元连接至三肽（Phe-Ile-Leu）基团，以形成人工β-片1-3。1H NMR研究包括ROESY，化学位移，偶合常数和可变温度实

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00225-9

文献信息

• KRAS G12C INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190144444A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别地，本发明涉及不可逆抑制KRas G12C活性的化合物、包含这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• KRas G12C inhibitors
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US10647715B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制 KRas G12C 的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制 KRas G12C 活性的化合物、包含该化合物的药物组合物及其使用方法。
• Korschunow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 1364,1365;engl.Ausg.S.1340,1341
  作者：Korschunow et al.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020101736A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.
• [EN] NITRILE SUMO INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE NITRILE INHIBITEURS DE SUMO ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]SUVALENT THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023004376A1

  公开（公告）日：2023-01-26

  The present invention relates to cyano-containing compounds and compositions capable of acting as inhibitors of small ubiquitin-like modifier (SUMO) family of proteins. The compounds and compositions may be used in the treatment of cancer. There are disclosed, inter alia, methods of inhibiting an E1 enzyme, and compounds useful for inhibiting an E1 enzyme.