1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(difluoromethyl)cyclopropanecarboxylic acid | 1028801-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(difluoromethyl)cyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: 2-(difluoromethyl)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 1028801-51-5
• 化学式: C₁₀H₁₅F₂NO₄
• 分子量: 251.23
• InChiKey: UKVZRUUKVSWZCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(difluoromethyl)cyclopropanecarboxylic acid 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 tert-butyl (2-(difluoromethyl)-1-(hydroxymethyl)cyclopropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF HBV INFECTION OR HBV-INDUCED DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMIDE UTILES DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B OU DE MALADIES INDUITES PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  该申请涉及酰胺衍生物，其制备方法，药物组合物以及它们的用途，更具体地说是它们在治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染中的用途。

  公开号：

  WO2020169784A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl=(1R,2R)-1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-(difluoromethyl)cyclopropanecarboxylate 生成 1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(difluoromethyl)cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC AND BICYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES ET BICYCLIQUES DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中各种取代基在此定义，使用上述化合物的方法以及含有该化合物的制药组合物。

  公开号：

  WO2014145095A1

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Wang Alan Xiangdong

  公开号：US20090274648A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般公式的丙型肝炎病毒抑制剂。还揭示了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
• [EN] MACROCYCLIC AND BICYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES ET BICYCLIQUES DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014145095A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Compounds of formula (I):or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the various substituents are defined herein, methods of using said compounds, and pharmaceutical compositions containing said compounds.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中各种取代基在此定义，使用上述化合物的方法以及含有该化合物的制药组合物。
• [EN] SALTS AS HCV INHIBITORS<br/>[FR] SELS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018028634A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  Salts of compound (I) and pharmaceutically compositions thereof, specially a base addition salt, an acid addition salt of compound (I) and a pharmaceutically composition thereof, future the use of the compound and the pharmaceutical composition in the manufacture of a medicament for preventing, managing, treating or lessening hepatitis C virus (HCV) infection.

  化合物（I）的盐及其药物组合物，特别是化合物（I）的碱性盐、酸性盐及其药物组合物，以及将该化合物和药物组合物用于制造用于预防、管理、治疗或减轻丙型肝炎病毒（HCV）感染的药物。
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07888464B2

  公开（公告）日：2011-02-15

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般式的丙型肝炎病毒抑制剂。还揭示了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制丙型肝炎病毒的方法。
• Enzymatic process for the preparation of (1S,2R)-2-(difluoromethyl)-1-(propoxycarbonyl)cyclopropanecarboxylic acid
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US10316338B1

  公开（公告）日：2019-06-11

  Disclosed are methods of synthesizing enantioenriched difluoroalkylcyclopropyl amino esters and their salts, such as the dicyclohexylamine salt of (1S,2R)-2-(difluoromethyl)-1-(propoxycarbonyl)cyclopropane carboxylic acid. These compounds are useful intermediates in the synthesis of viral protease inhibitors.

  本发明公开了合成对映体富集的二氟烷基环丙基氨基酯及其盐的方法，例如 (1S,2R)-2-(二氟甲基)-1-(丙氧羰基)环丙烷羧酸的二环己基胺盐。这些化合物是合成病毒蛋白酶抑制剂的有用中间体。