2-morpholino-6-phenyl-4(3H)-pyrimidinone | 300359-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-morpholino-6-phenyl-4(3H)-pyrimidinone
• 英文别名: 2-morpholin-4-yl-4-phenyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 300359-00-6
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₂
• 分子量: 257.292
• InChiKey: AWTRFGBAOOYGSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 2-morpholino-6-phenyl-4(3H)-pyrimidinone 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类有效的选择性PI3激酶抑制剂2-吗啉代6-（3-羟苯基）嘧啶的鉴定及其构效关系

  摘要：

  PI3激酶是脂质激酶家族，介导许多细胞过程，例如增殖，迁移和分化。PI3激酶途径通常在癌症中通过PI3Kα过表达，基因扩增，突变和PTEN磷酸酶缺失而失控。因此，PI3K抑制剂代表了用于癌症治疗的有吸引力的治疗方式。在这里，我们描述了一系列新的PI3K抑制剂，它们共享一个嘧啶核，并在生化分析和细胞中显示出对I类PI3激酶的显着效力。描述了该化学型的发现，合成和SAR。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.10.021
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 、 Morpholine-4-carboxamidine; hydrobromide 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-morpholino-6-phenyl-4(3H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  一类有效的选择性PI3激酶抑制剂2-吗啉代6-（3-羟苯基）嘧啶的鉴定及其构效关系

  摘要：

  PI3激酶是脂质激酶家族，介导许多细胞过程，例如增殖，迁移和分化。PI3激酶途径通常在癌症中通过PI3Kα过表达，基因扩增，突变和PTEN磷酸酶缺失而失控。因此，PI3K抑制剂代表了用于癌症治疗的有吸引力的治疗方式。在这里，我们描述了一系列新的PI3K抑制剂，它们共享一个嘧啶核，并在生化分析和细胞中显示出对I类PI3激酶的显着效力。描述了该化学型的发现，合成和SAR。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.10.021

文献信息

• US4052398A
  申请人：——

  公开号：US4052398A

  公开（公告）日：1977-10-04
• Identification and structure–activity relationship of 2-morpholino 6-(3-hydroxyphenyl) pyrimidines, a class of potent and selective PI3 kinase inhibitors
  作者：Sabina Pecchi、Paul A. Renhowe、Clarke Taylor、Susan Kaufman、Hanne Merritt、Marion Wiesmann、Kevin R. Shoemaker、Mark S. Knapp、Elizabeth Ornelas、Thomas F. Hendrickson、Wendy Fantl、Charles F. Voliva

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.10.021

  日期：2010.12

  PI3 Kinases are a family of lipid kinases mediating numerous cell processes such as proliferation, migration, and differentiation. The PI3 kinase pathway is often de-regulated in cancer through PI3Kα overexpression, gene amplification, mutations, and PTEN phosphatase deletion. PI3K inhibitors represent therefore an attractive therapeutic modality for cancer treatment. Herein we describe a novel series

  PI3激酶是脂质激酶家族，介导许多细胞过程，例如增殖，迁移和分化。PI3激酶途径通常在癌症中通过PI3Kα过表达，基因扩增，突变和PTEN磷酸酶缺失而失控。因此，PI3K抑制剂代表了用于癌症治疗的有吸引力的治疗方式。在这里，我们描述了一系列新的PI3K抑制剂，它们共享一个嘧啶核，并在生化分析和细胞中显示出对I类PI3激酶的显着效力。描述了该化学型的发现，合成和SAR。