(R)-4-[1-(fluoro-3-morpholin-4-yl-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 701914-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (R)-4-[1-(fluoro-3-morpholin-4-yl-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(1R)-1-(4-fluoro-3-morpholin-4-ylphenyl)-2-hydroxyethyl]carbamate
• CAS: 701914-11-6
• 化学式: C₁₇H₂₅FN₂O₄
• 分子量: 340.395
• InChiKey: SGPWJCXROXKPRW-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-[1-(fluoro-3-morpholin-4-yl-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-2-phenyl-cyclopropanecarboxylic acid [1-(4-fluoro-3-morpholin-4-yl-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Arylcyclopropylcarboxylic amides as potassium channel openers

  摘要：

  本发明提供了具有一般式I1的新型芳基环丙基羧酰胺和相关衍生物，其中R、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如规范中所定义，或其无毒的药学上可接受的盐、溶剂或水合物，这些化合物是KCNQ钾通道的开启剂或激活剂。本发明还提供了包括上述芳基环丙基羧酰胺的药物组合物，以及治疗对KCNQ钾通道开启活性敏感的疾病的方法，如偏头痛或偏头痛发作、双相障碍、癫痫、急性和慢性疼痛以及焦虑症。

  公开号：

  US20040110754A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氟苯甲醛 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) sodium hydroxide 、 potassium phosphate 、 正丁基锂 、 potassium osmate 、 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 6.58h， 生成 (R)-4-[1-(fluoro-3-morpholin-4-yl-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Arylcyclopropylcarboxylic amides as potassium channel openers

  摘要：

  本发明提供了具有一般式I1的新型芳基环丙基羧酰胺和相关衍生物，其中R、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如规范中所定义，或其无毒的药学上可接受的盐、溶剂或水合物，这些化合物是KCNQ钾通道的开启剂或激活剂。本发明还提供了包括上述芳基环丙基羧酰胺的药物组合物，以及治疗对KCNQ钾通道开启活性敏感的疾病的方法，如偏头痛或偏头痛发作、双相障碍、癫痫、急性和慢性疼痛以及焦虑症。

  公开号：

  US20040110754A1

文献信息

• 1-aryl-2-hydroxyethyl amides as potassium channel openers
  申请人：——

  公开号：US20040122007A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention provides novel aryl hydroxyethyl amides and related derivatives having the general Formula I 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and A are as defined in the specification, or a nontoxic pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof which are openers or activators of KCNQ potassium channels. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising said aryl hydroxyethyl amides and to the method of treatment of disorders sensitive to KCNQ potassium channel opening activity such as migraine or a migraine attack, bipolar disorders, epilepsy, acute and chronic pain and anxiety.

  本发明提供了新型芳基羟乙基酰胺和相关衍生物，其具有一般式I1，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和A如规范中所定义，或其无毒药物可接受的盐、溶剂或水合物，可作为KCNQ钾通道的开放剂或激活剂。本发明还提供了包括上述芳基羟乙基酰胺的药物组合物，以及治疗对KCNQ钾通道开放活性敏感的疾病的方法，例如偏头痛或偏头痛发作、双相障碍、癫痫、急性和慢性疼痛以及焦虑症。
• US7045551B2
  申请人：——

  公开号：US7045551B2

  公开（公告）日：2006-05-16
• Arylcyclopropylcarboxylic amides as potassium channel openers
  申请人：——

  公开号：US20040110754A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The present invention provides novel arylcyclopropylcarboxylic amides and related derivatives having the general Formula I 1 wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined in the specification, or a nontoxic pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof which are openers or activators of KCNQ potassium channels. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising said arylcyclopropylcarboxylic amides and to the method of treatment of disorders sensitive to KCNQ potassium channel opening activity such as migraine or a migraine attack, bipolar disorders, epilepsy, acute and chronic pain and anxiety.

  本发明提供了具有一般式I1的新型芳基环丙基羧酰胺和相关衍生物，其中R、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如规范中所定义，或其无毒的药学上可接受的盐、溶剂或水合物，这些化合物是KCNQ钾通道的开启剂或激活剂。本发明还提供了包括上述芳基环丙基羧酰胺的药物组合物，以及治疗对KCNQ钾通道开启活性敏感的疾病的方法，如偏头痛或偏头痛发作、双相障碍、癫痫、急性和慢性疼痛以及焦虑症。