(Z)-hexyl amino-(4-((1-benzylpyrazole-4-carbonylamino)methyl)phenyl)methylenecarbamate | 1312689-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (Z)-hexyl amino-(4-((1-benzylpyrazole-4-carbonylamino)methyl)phenyl)methylenecarbamate
• 英文别名: hexyl N-[4-[[(1-benzylpyrazole-4-carbonyl)amino]methyl]benzenecarboximidoyl]carbamate
• CAS: 1312689-18-1
• 化学式: C₂₆H₃₁N₅O₃
• 分子量: 461.564
• InChiKey: LQPLSXKRPOWDEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸正己酯 、 1-benzyl-N-[(4-carbamimidoylphenyl)methyl]pyrazole-4-carboxamide hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到(Z)-hexyl amino-(4-((1-benzylpyrazole-4-carbonylamino)methyl)phenyl)methylenecarbamate
  参考文献：
  名称：

  PRODRUGS OF INHIBITORS OF PLASMA KALLIKRIEN

  摘要：

  该发明提供了抑制血浆激肽酶（PK）活性的化合物的前体药物，以及预防和治疗血浆激肽酶依赖性疾病或病况的方法，例如糖尿病黄斑水肿，这些前体药物具有以下结构式：

  公开号：

  US20110152533A1

文献信息

• Prodrugs of inhibitors of plasma kallikrein
  申请人：Sinha Sukanto

  公开号：US08609866B2

  公开（公告）日：2013-12-17

  The present invention provides prodrugs of compounds that inhibit the activity of plasma kallikrein (PK) and methods of preventing and treating plasma kallikrein dependent diseases or conditions, for example, diabetic macular edema, with the prodrugs having the formula:

  本发明提供了抑制血浆卡利肌酶（PK）活性的化合物的前药，以及预防和治疗血浆卡利肌酶依赖性疾病或病状（例如糖尿病黄斑水肿）的方法，其中前药的化学式为：
• PRODRUGS OF INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
  申请人：ActiveSite Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140128436A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention provides prodrugs of compounds that inhibit the activity of plasma kallikrein (PK) and methods of preventing and treating plasma kallikrein dependent diseases or conditions, for example, diabetic macular edema, with the prodrugs having the formula:

  本发明提供了抑制血浆卡利肌酶（PK）活性的化合物的前药，并提供了预防和治疗依赖于血浆卡利肌酶的疾病或情况的方法，例如糖尿病黄斑水肿。这些前药的化学式为：
• PRODRUGS OF INHIBITORS OF PLASMA KALLIKRIEN
  申请人：Sinha Sukanto

  公开号：US20110152533A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention provides prodrugs of compounds that inhibit the activity of plasma kallikrein (PK) and methods of preventing and treating plasma kallikrein dependent diseases or conditions, for example, diabetic macular edema, with the prodrugs having the formula:

  该发明提供了抑制血浆激肽酶（PK）活性的化合物的前体药物，以及预防和治疗血浆激肽酶依赖性疾病或病况的方法，例如糖尿病黄斑水肿，这些前体药物具有以下结构式：