rhamnazin-3-O-rutinoside | 64527-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: rhamnazin-3-O-rutinoside
• 英文别名: rhamnazin-3-O-β-D-rutinoside；Rhamnazin 3-rutinoside；5-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-methoxy-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxychromen-4-one
• CAS: 64527-08-8
• 化学式: C₂₉H₃₄O₁₆
• 分子量: 638.579
• InChiKey: JUIYKRQGQJORHH-BDAFLREQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  244
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rhamnazin-3-O-rutinoside 在 硫酸 作用下， 以25.4 %的产率得到3,5,3'-三羟基-7,4'-二甲氧基黄酮
  参考文献：
  名称：

  4',7-O-二甲基槲皮素的合成方法及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种4',7‑O‑二甲基槲皮素的合成方法及其应用，属于药物合成与应用领域。以芦丁的部分取代中间体为原料，化学合成4',7‑O‑二甲基槲皮素。在365nm紫外光照射下，4',7‑O‑二甲基槲皮素可以产生超量的ROS；体外细胞研究结果表明在紫外光照射下其具有抑制癌细胞增殖的作用，表明该化合物在癌症化疗过程中作为光敏剂有良好的应用前景。

  公开号：

  CN117777079A
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 芦丁 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 rhamnazin-3-O-rutinoside
  参考文献：
  名称：

  4',7-O-二甲基槲皮素的合成方法及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种4',7‑O‑二甲基槲皮素的合成方法及其应用，属于药物合成与应用领域。以芦丁的部分取代中间体为原料，化学合成4',7‑O‑二甲基槲皮素。在365nm紫外光照射下，4',7‑O‑二甲基槲皮素可以产生超量的ROS；体外细胞研究结果表明在紫外光照射下其具有抑制癌细胞增殖的作用，表明该化合物在癌症化疗过程中作为光敏剂有良好的应用前景。

  公开号：

  CN117777079A

文献信息

• 4',7-O-二甲基槲皮素的合成方法及其应用
  申请人：常州大学

  公开号：CN117777079A

  公开（公告）日：2024-03-29

  本发明公开了一种4',7‑O‑二甲基槲皮素的合成方法及其应用，属于药物合成与应用领域。以芦丁的部分取代中间体为原料，化学合成4',7‑O‑二甲基槲皮素。在365nm紫外光照射下，4',7‑O‑二甲基槲皮素可以产生超量的ROS；体外细胞研究结果表明在紫外光照射下其具有抑制癌细胞增殖的作用，表明该化合物在癌症化疗过程中作为光敏剂有良好的应用前景。