p-methoxymethylmethoxybenzaldehyde | 127653-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-methoxymethylmethoxybenzaldehyde
• 英文别名: (4-methoxymethoxymethylphenyl)-methanal；4-methoxymethoxymethylbenzaldehyde；p-methoxymethoxymethylbenzaldehyde；4-(Methoxymethoxymethyl)benzaldehyde
• CAS: 127653-30-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: XYPYFNBIEKGLGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-methoxymethylmethoxybenzaldehyde 在 吡啶 、 盐酸 、 正丁基锂 、 copper diacetate 、 Iones reagent 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,4'-(1,3-丁二炔-1,4-二基)双苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Spectroscopic Investigation of Directly Conjugated Polyyne Porphyrins

  摘要：

  研究人员制备了一系列共轭多炔卟啉，其中卟啉大环通过芳香环直接与二元多炔的一端相连，并研究了它们的光谱行为。由芳基和共轭三键系统组成的二芳基多炔具有刚性和线性结构，两个发色团保持固定的几何形状和确定的距离。这些化合物的紫外-可见吸收光谱显示出很强的共轭作用，随着乙炔键数目的增加，光谱变宽，卟啉索雷特带略有红移。从它们的荧光激发光谱可以估算出从聚炔分子到卟啉分子的能量传递效率。无论它们的取代位置、几何形状和取向如何，能量传递效率几乎都是相同的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.3498
• 作为产物：
  描述：

  (4-methoxymethoxymethylphenyl)-methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 p-methoxymethylmethoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Nickel-Catalyzed Intermolecular Coupling of 1,3-Dienes and Aldehydes via Transmetalation of Nickelacycles with Diisobutylaluminum Acetylacetonate

  摘要：

  Intermolecular coupling reactions of 1,3-dienes and aldehydes via transmetalation of nickelacycle intermediate with (BU2Al)-B-i-acac were investigated. In the reactions, a linear adduct or a branched adduct was produced, depending upon the nature of 1,3-dienes and aldehydes, via two nickelacycles that were relatively stable among the four possible nickelacycles because of the equilibrium with pi-allynickel forms.

  DOI：

  10.1021/jo0106086

文献信息

• N-fused porphyrin with pyridinium side-arms: a new class of aromatic ligand with DNA-binding ability
  作者：Yoshiya Ikawa、Satoshi Touden、Hiroyuki Furuta

  DOI：10.1039/c1ob05981e

  日期：——

  N-fused porphyrin (NFP) is a porphyrin analogue with an 18π tetrapyrrolic macrocycle, in which a unique tripentacyclic ring is embedded. While the optical properties of NFP of absorbing and emitting near-infrared (NIR) light around 1000 nm are promising for its application to NIR technology, its unique structure is also attractive as a platform to construct a novel class of DNA-binding ligands. Herein, we have synthesized a water-soluble derivative of NFP (pPyNFP) possessing four cationic pyridinium substituents and examined its acid/base behaviors and interactions with various forms of DNAs in aqueous solution. pPyNFP interacts with ssDNA and dsDNA electrostatically. pPyNFP also interacts with a G-quadruplex DNA derived from the human telomeric sequence and causes a characteristic spectral change of the G-quadruplex DNA, which suggests that pPyNFP modulates the Na+-induced (2 + 2) antiparallel G-quadruplex to the all-parallel structure.

  N-杂合卟啉（NFP）是一种卟啉类似物，具有18π四卟啉大环，其中嵌入了独特的三环。NFP在1000纳米附近吸收和发射近红外（NIR）光的光学特性使其有望应用于近红外技术，其独特的结构也使其成为构建新型DNA结合配体的平台。在此，我们合成了NFP的水溶性衍生物（pPyNFP），该衍生物具有四个阳离子吡啶基取代基，并研究了其在水溶液中的酸碱行为以及与各种DNA形式的相互作用。pPyNFP与单链DNA（ssDNA）和双链DNA（dsDNA）发生静电相互作用。pPyNFP还与人类端粒序列衍生的G-四联体DNA相互作用，并导致G-四联体DNA发生特征性光谱变化，这表明pPyNFP将Na+诱导的（2 + 2）反平行G-四联体调节为全平行结构。
• Chemoselective one-pot cleavage and oxidation of silyl ethers to corresponding carbonyl compounds using IBX and acid catalysts
  作者：Shogo Kamo、Kazuki Hori、Kazuyuki Sugita

  DOI：10.1039/d4ob00858h

  日期：——

  chemoselective one-pot cleavage and oxidation of silyl ethers using catalytic amount of TsOH·H2O and IBX in DMSO. The oxidation of primary alkyl TBS ethers afforded the corresponding aldehydes in 51–94% yields, in the presence of aryl TBS, MOM, and PMB ethers, as well as N-Boc and acetonide groups. Secondary benzyl TBS ethers bearing aryl TBS ethers were also oxidized to ketones in moderate yields. A

  在此，我们描述了使用催化量的TsOH·H 2 O和IBX在DMSO中的化学选择性一锅裂解和氧化硅醚。在芳基 TBS、MOM 和 PMB 醚以及N -Boc 和丙酮基团存在下，伯烷基 TBS 醚的氧化得到相应的醛，产率为 51-94%。带有芳基 TBS 醚的仲苄基 TBS 醚也以中等产率氧化成酮。还提出了可能的反应途径。
• MARUYAMA, KAZUHIRO;KAWABATA, SHIGEKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N1, C. 3498-3507
  作者：MARUYAMA, KAZUHIRO、KAWABATA, SHIGEKI

  DOI：——

  日期：——