2-decylpyrrole | 89789-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-decylpyrrole
• 英文别名: Decylpyrrole；2-decyl-1H-pyrrole
• CAS: 89789-57-1
• 化学式: C₁₄H₂₅N
• 分子量: 207.359
• InChiKey: QSKPVZRYZYDVHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.891±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-decylpyrrole 在 sodium acetate trihydrate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以9.8 g (82%)的产率得到5-decylpyrrole-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Fluorescent fatty acids derived from dipyrrometheneboron difluoride dyes

  摘要：

  这项发明涉及改进的荧光脂肪酸类似物，源自二吡咯甲硼二氟化物（"BDY"）染料，其吸收波长大于480纳米。BDY荧光团或其衍生物被合并到脂肪酸的烷基部分的不同位置上（"BDY脂肪酸"）。BDY脂肪酸的一般公式如下：其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7中至少一个是含有5至22个碳原子的羧酸终止的烷基残基。其余的取代基，单独或组合，是：额外的含有1至16个脂肪碳原子的烷基或芳基烷基残基，或芳基或杂原芳基残基，或氢。对称取代的BDY荧光团可以方便地从单个吡咯前体在“一锅法”反应中合成。另外，BDY脂肪酸可以从两种不同的吡咯前体合成。将脂肪酸与这些电中性、光稳定、强烈着色和大多高荧光的BDY染料结合，其吸收和发射光谱相对较窄，结果产生了一种改进的荧光探针，特别适用于研究天然和合成脂质膜及相关领域。

  公开号：

  US05338854A1
• 作为产物：
  描述：

  癸酰氯 在 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 异丙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-decylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  通过以代谢为导向的活细胞区分开发中性粒细胞选择性荧光探针

  摘要：

  人类中性粒细胞是最丰富的白细胞，被认为是先天免疫系统的第一道防线。活中性粒细胞的选择性成像将促进感染或炎症事件中中性粒细胞的原位研究以及临床诊断。然而，用于区分人血液中不同粒细胞中活中性粒细胞的小分子探针尚未见报道。在此，我们报告了第一个荧光探针NeutropG，用于活性中性粒细胞的特定区分和成像。NeutropG的选择性染色机制在 ACSL 和 DGAT 的帮助下通过脂滴生物发生阐明为代谢导向的活细胞区分 (MOLD)。最后，NeutropG 通过显示与当前临床方法的高度相关性，将其应用于准确量化新鲜血液样本中的中性粒细胞水平。

  DOI：

  10.1002/anie.202108536

文献信息

• 1,4-Diaminoalkanes from pyrroles. A new synthetic approach to substituted putrescines
  作者：Daniel O. Alonso Garrido、Graciela Buldain、Benjamin Frydman

  DOI：10.1021/jo00188a021

  日期：1984.7
• GAS ANALYSIS
  申请人：AROMASCAN PLC

  公开号：EP0861437A1

  公开（公告）日：1998-09-02
• US5338854A
  申请人：——

  公开号：US5338854A

  公开（公告）日：1994-08-16
• [EN] GAS ANALYSIS<br/>[FR] ANALYSE DE GAZ
  申请人：AROMASCAN PLC

  公开号：WO1997019349A1

  公开（公告）日：1997-05-29

  (EN) There is disclosed a method of analysing a gas sample comprising the steps of: exposing at least one gas sensor to said sample; applying an alternating electric signal to the sensor or sensors; varying the frequency of the alternating signal; detecting or calculating an impedance characteristic of the sensor or sensors as a function of frequency; and comparing the impedance characteristic, or characteristics, to impedance characteristics obtained in like manner by exposing the sensor or sensors to gases or gas mixtures of known composition.(FR) L'invention concerne un procédé pour analyser un échantillon gazeux. Ce procédé comprend les étapes consistant à exposer au moins un détecteur de gaz à l'échantillon; appliquer un signal électrique alternatif à ce ou ces détecteur(s); faire varier la fréquence du signal alternatif; détecter ou calculer une caractéristique d'impédance du ou des détecteur(s) en fonction de la fréquence, et enfin, à comparer la caractéristique, ou les caractéristiques, d'impédance aux caractéristiques d'impédance obtenues de la même manière en exposant le ou les détecteur(s) à des gaz ou des mélanges gazeux de composition connue.
• Neutrophil‐Selective Fluorescent Probe Development through Metabolism‐Oriented Live‐Cell Distinction
  作者：Min Gao、Sun Hyeok Lee、Sang Hyuk Park、Larissa Miasiro Ciaramicoli、Haw‐Young Kwon、Heewon Cho、Joseph Jeong、Young‐Tae Chang

  DOI：10.1002/anie.202108536

  日期：2021.10.25

  reported. Herein, we report the first fluorescent probe NeutropG for the specific distinction and imaging of active neutrophils. The selective staining mechanism of NeutropG is elucidated as metabolism-oriented live-cell distinction (MOLD) through lipid droplet biogenesis with the help of ACSL and DGAT. Finally, NeutropG is applied to accurately quantify neutrophil levels in fresh blood samples by showing

  人类中性粒细胞是最丰富的白细胞，被认为是先天免疫系统的第一道防线。活中性粒细胞的选择性成像将促进感染或炎症事件中中性粒细胞的原位研究以及临床诊断。然而，用于区分人血液中不同粒细胞中活中性粒细胞的小分子探针尚未见报道。在此，我们报告了第一个荧光探针NeutropG，用于活性中性粒细胞的特定区分和成像。NeutropG的选择性染色机制在 ACSL 和 DGAT 的帮助下通过脂滴生物发生阐明为代谢导向的活细胞区分 (MOLD)。最后，NeutropG 通过显示与当前临床方法的高度相关性，将其应用于准确量化新鲜血液样本中的中性粒细胞水平。