Dimethyl-2-methyl-4-thiaadipat | 38293-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Dimethyl-2-methyl-4-thiaadipat
• 英文别名: methyl 2-methyl-3-(methoxycarbonylmethylthio)-propionate；dimethyl 5-methyl-3-thiahexanedioate；Methyl 3-[(2-methoxy-2-oxoethyl)sulfanyl]-2-methylpropanoate；methyl 3-(2-methoxy-2-oxoethyl)sulfanyl-2-methylpropanoate
• CAS: 38293-65-1
• 化学式: C₈H₁₄O₄S
• mdl: MFCD12144490
• 分子量: 206.263
• InChiKey: KZKWDTDIHGAIKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl-2-methyl-4-thiaadipat 在 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-甲基-3-氧代四氢噻吩-2-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions containing 1 or 2-mono and dialkyl

  摘要：

  化学式为##SPC1##的1,2-二氢-4H-噻吩-[2,3-c][1]苯并吡喃类化合物，其中R是含有1至5个碳的低烷基，R.sub.1是氢或含有1至5个碳的低烷基，R.sub.2是低烷基，R.sub.3是含有1至20个碳的烷基、苯基-低烷基或环烷基-低烷基。该化合物具有镇痛、降压、抗抑郁、抗癫痫、抗焦虑、镇静催眠和/或镇定作用。

  公开号：

  US03946111A1
• 作为产物：
  描述：

  i-propyl 2-methyl-3-(i-propoxycarbonylmethylthio)-propionate 在 盐酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 i-propyl 4-methyl-3-oxo-tetrahydrothiophene-2-carboxylate 、 Dimethyl-2-methyl-4-thiaadipat
  参考文献：
  名称：

  US6180567

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pharmaceutical compositions containing 1 or 2-mono and dialkyl
  申请人：Sharps Associates

  公开号：US03946111A1

  公开（公告）日：1976-03-23

  1,2-Dihydro-4H-thieno-[2,3-c][1]benzopyrans of the formulae ##SPC1## Wherein R is a lower alkyl group having 1 to 5 carbons, R.sub.1 is hydrogen or a lower alkyl group having 1 to 5 carbons, R.sub.2 is a lower alkyl group and R.sub.3 is an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a phenyl-lower alkyl group or a cycloalkyl-lower alkyl group. The compounds have analgesic, antihypertensive, antidepressant, anticonvulsant, antianxiety, sedative-hypnotic and/or tranquilization activity.

  化学式为##SPC1##的1,2-二氢-4H-噻吩-[2,3-c][1]苯并吡喃类化合物，其中R是含有1至5个碳的低烷基，R.sub.1是氢或含有1至5个碳的低烷基，R.sub.2是低烷基，R.sub.3是含有1至20个碳的烷基、苯基-低烷基或环烷基-低烷基。该化合物具有镇痛、降压、抗抑郁、抗癫痫、抗焦虑、镇静催眠和/或镇定作用。
• Photochromic Compounds Comprising Polymeric Substituents And Methods For Preparation And Use Thereof
  申请人：Evans Richard Alexander

  公开号：US20090093601A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention relates to a compound comprising a photochromic moiety and at least one substituent comprising a polymer chain having a carbon backbone and a plurality of functional moieties appended to the carbon backbone.

  本发明涉及一种化合物，该化合物包括一个光致变色基团和至少一个取代基，该取代基包括具有碳骨架的聚合物链和附加到碳骨架上的多个功能基团。
• Substituted sulphonylamino(thio)carbonyl compounds
  申请人：——

  公开号：US20030162979A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The invention relates to novel substituted sulphonylamino(thio)carbonyl compounds of the formula (I) 1 in which A represents oxygen, sulphur, NH, N-alkyl, N-aryl, —CH═N—, or —N═CH— or —CH═CH—, Q represents oxygen or sulphur, R 1 represents respectively optionally substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl, arylalkyl, heterocyclyl or heterocyclylalkyl, R 2 represents cyano, nitro, halogen or represents respectively optionally substituted alkyl, alkoxy, alkoxycarbonyl, alkylthio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, alkenyl, alkinyl, alkenyloxy or alkinyloxy, and R 3 represents respectively optionally substituted heterocyclyl having 5 ring members of which at least one represents oxygen, sulphur or nitrogen and a further one to three may represent nitrogen (except for certain individual prior art compounds), furthermore to salts of novel compounds of the formula (I), to various processes and novel intermediates for preparing the novel compounds and to their use as herbicides.

  本发明涉及式 (I) 的新型取代磺酰胺（硫代）羰基化合物 1 其中 A 代表氧、硫、NH、N-烷基、N-芳基、-CH═N- 或 -N═CH- 或 -CH═CH-、 Q 代表氧或硫、 R 1 分别代表任选取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳烷基、杂环烷基或杂环烷基、 R 2 代表氰基、硝基、卤素或分别代表任选取代的烷基、烷氧基、烷氧羰基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烯基、炔基、烯氧基或炔氧基，以及 R 3 分别代表具有 5 个环状构件的任选取代的杂环基，其中至少一个环状构件代表氧、 硫或氮，另外一至三个环状构件可代表氮。 (除某些现有技术化合物外），以及式 (I) 新型化合物的盐、制备新型化合物的各种工艺和新型中间体及其作为除草剂的用途。
• [DE] SUBSTITUIERTE SULFONALAMINO(THIO)CARBONYLVERBINDUNGEN ALS HERBIZIDE<br/>[EN] SUBSTITUTED SULPHONYLAMINO (THIO)CARBONYL COMPOUNDS AS HERBICIDES<br/>[FR] COMPOSES SULFONYLAMINO(THIO)CARBONYLE SUBSTITUES UTILISES COMME HERBICIDES
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1997016449A1

  公开（公告）日：1997-05-09

  (DE) Die Erfindung betrifft neue substituierte Sulfonylamino(thio)carbonylverbindungen der Formel (I), in welcher A für Sauerstoff, Schwefel, NH, N-Alkyl, N-Aryl, -CH=N- bzw. -N=CH- oder -CH=CH- steht; Q für Sauerstoff oder Schwefel steht; R1 für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Aryl, Arylalkyl, Heterocyclyl oder Heterocyclylalkyl steht; R2 für Cyano, Nitro, Halogen oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkoxycarbonyl, Alkylthio, Alkylsulfinyl, Alkylsulfonyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkenyloxy oder Alkinyloxy steht; und R3 für jeweils gegebenenfalls substituiertes Heterocyclyl mit 5 Ringgliedern steht, von denen mindestens eines für Sauerstoff, Schwefel oder Stickstoff steht und ein bis drei weitere für Stickstoff stehen können, (wobei bestimmte vorbekannte Einzelverbindungen ausgeschlossen sind), ferner Salze von neuen Verbindungen der Formel (I), verschiedene Verfahren und neue Zwischenprodukte zur Herstellung der neuen Verbindungen und deren Verwendung als Herbizide.(EN) The disclosure relates to novel substituted sulphonylamino (thio)carbonyl compounds of formula (I) in which: A stands for oxygen, sulphur, NH, N-alkyl, N-aryl, -CH=N- or -N=CH- or -CH=CH-; Q stands for oxygen or sulphur; R1 stands for (in each case optionally substituted) alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl, arylalkyl, heterocyclyl or heterocycloalkyl; R2 stands for cyano, nitro, halogen, or for (in each case optionally substituted) alkyl, alkoxy, alkoxycarbonyl, alkylthio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, alkenyl, alkinyl, alkenyloxy or alkinyloxy; R3 stands for (in each case optionally substituted) heterocyclyl with 5 ring members, at least one of which can be oxygen, sulphur or nitrogen and one to three others can be nitrogen. Certain previously known individual compounds are excluded. Also disclosed are salts of novel compounds of formula (I), various processes and novel intermediate products for producing the novel compounds, and the use of these compounds as herbicides.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés sulfonylamino(thio)carbonyle substitués de formule (I), dans laquelle A désigne l'oxygène, le soufre, NH, N-alkyle, N-aryle, -CH=N-, ou -N=CH- ou -CH=CH-; Q désigne l'oxygène ou le soufre; R1 désigne un alkyle, alcényle, alkinyle, cycloalkyle, cycloalkylalkyle, aryle, aryalkyle, hétérocyclyle ou hétérocyclylalkyle, chacun de ces groupes étant éventuellement substitué; R2 désigne un cyano, nitro, halogène, ou un alkyle, alcoxy, alcoxycarbonyle, alkylthio, alkylsulfinyle, alkylsulfonyle, alcényle, alkinyle, alcényloxy ou alkinyloxy, chacun d'eux étant éventuellement substitué; et R3 désigne un hétérocyclyle à cinq éléments de cycle, éventuellement substitué, dont au moins un peut être l'oxygène, le soufre ou l'azote, et un à trois autres peuvent être l'azote, (à l'exclusion des composés individuels déterminés déjà connus), ainsi que des dels des nouveaux composés de formule (I). L'invention concerne en outre différents procédés et nouveaux produits intermédiaires pour la fabrication des nouveaux composés, ainsi que leur utilisation comme herbicides.

  Die Erfindung betrifft neue substituierte Sulfonylamino(thio)carbonylverbindungen der Formel (I), in der A für Sauerstoff (O), Schwefel (S), NH, N-Alkyl, N-Aryl, -CH=N- oder -N=CH- oder -CH=CH- steht; Q steht für Sauerstoff oder Schwefel; R1 steht für (jeweils_optional "---
• Surface-mediated solid phase reaction: Dramatic improvement of Michael reaction on the surface of alumina
  作者：Brindaban C. Ranu、Sanjay Bhar

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90794-x

  日期：1992.1

  The Michael reaction of several 1,3-dicarbonyl compounds, nitroalkanes, and thiols as donors with methyl vinyl ketone, acrolein, methyl acrylate, methyl methacrylate, and mesityl oxide as acceptors on the surface of alumina without any solvent proceed very effeciently and furnish high yield of adducts.