(2S)-1-[4-[2-[2-[4-[(2S)-2-hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]phenoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol | 86901-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2S)-1-[4-[2-[2-[4-[(2S)-2-hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]phenoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol
• CAS: 86901-76-0
• 化学式: C₂₈H₄₄N₂O₇
• 分子量: 520.667
• InChiKey: WGVHANRDRDKBRE-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-[4-[2-[2-[4-[(2S)-2-hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]phenoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol 、 盐酸 生成 (2S)-1-[4-[2-[2-[4-[(2S)-2-hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]phenoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol;dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  KIERSTEAD, R. W.;FARAONE, A.;MENNONA, F.;MULLIN, J.;GUTHRIE, R. W.;CROWLE+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 11, 1561-1569

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-3-<(1-methylethyl)(methylsulfonyl)amino>-1,2-propanediol 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 sodium hydroxide 、 三甲基氯硅烷 、 氢气 、 sodium 、 红铝 、 苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 15.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 23.42h， 生成 (2S)-1-[4-[2-[2-[4-[(2S)-2-hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]phenoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  β1选择性肾上腺素受体拮抗剂。1.一系列二元（芳氧基）丙醇胺的合成和β-肾上腺素阻断活性。

  摘要：

  已经制备了一系列二元（芳氧基）丙醇胺，并在体内和体外检查了β-肾上腺素受体阻断活性。这些对称化合物由两个（S）-（苯氧基）丙醇胺药效基团组成，它们通过不同长度的亚烷基二氧基或聚（氧乙烯二氧基）连接单元偶联。已经制备了通过药效基团的芳环中的2,2'，3,3'和4,4'位置连接的这种二元化合物的实例。体外和体内试验数据表明，2,2'化合物倾向于是选择性的β2-肾上腺素能阻断剂，4,4'二元化合物倾向于是选择性的β-1肾上腺素阻断剂，而那些具有3,3'的化合物连接表现出中间选择性。4,4'-连接的二元化合物之一4s在体内表现出有效的心脏选择性β受体阻滞作用，

  DOI：

  10.1021/jm00365a004

文献信息

• .beta.1-Selective adrenoceptor antagonists. 2. 4-Ether-linked phenoxypropanolamines
  作者：Peter J. Machin、David N. Hurst、Rachel M. Bradshaw、Leslie C. Blaber、David T. Burden、Allison D. Fryer、Rosemary A. Melarange、Celia Shivdasani

  DOI：10.1021/jm00365a005

  日期：1983.11

  A series of 4-substituted phenoxypropanolamines was prepared and examined for beta-adrenoceptor activity. Some of the compounds, especially the [4-[2-[[2-(4-fluorophenyl)ethyl] oxy]ethoxy]phenoxy]propanolamines (14, 15, and 24), showed potent beta 1-blockade with virtually no beta 2-blockade at doses over a 1000 times greater. The compounds also possessed partial agonist activity. Structure-activity relationships are discussed, and conclusions are drawn about the binding sites on beta-adrenoceptors.
• .beta.1-Selective adrenoceptor antagonists. 1. Synthesis and .beta.-adrenergic blocking activity of a series of binary (aryloxy)propanolamines
  作者：R. W. Kierstead、A. Faraone、F. Mennona、J. Mullin、R. W. Guthrie、H. Crowley、B. Simko、L. C. Blaber

  DOI：10.1021/jm00365a004

  日期：1983.11

  A series of binary (aryloxy)propanolamines has been prepared and examined in vitro and in vivo for beta-adrenoreceptor blocking activity. These symmetrical compounds consist of two (S)-(phenyloxy)propanolamine pharmacophores coupled through alkylenedioxy or poly(oxyethylenedioxy) linking units of varying lengths. Examples of such binary compounds linked through the 2,2', 3,3', and 4,4' positions in

  已经制备了一系列二元（芳氧基）丙醇胺，并在体内和体外检查了β-肾上腺素受体阻断活性。这些对称化合物由两个（S）-（苯氧基）丙醇胺药效基团组成，它们通过不同长度的亚烷基二氧基或聚（氧乙烯二氧基）连接单元偶联。已经制备了通过药效基团的芳环中的2,2'，3,3'和4,4'位置连接的这种二元化合物的实例。体外和体内试验数据表明，2,2'化合物倾向于是选择性的β2-肾上腺素能阻断剂，4,4'二元化合物倾向于是选择性的β-1肾上腺素阻断剂，而那些具有3,3'的化合物连接表现出中间选择性。4,4'-连接的二元化合物之一4s在体内表现出有效的心脏选择性β受体阻滞作用，
• KIERSTEAD, R. W.;FARAONE, A.;MENNONA, F.;MULLIN, J.;GUTHRIE, R. W.;CROWLE+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 11, 1561-1569
  作者：KIERSTEAD, R. W.、FARAONE, A.、MENNONA, F.、MULLIN, J.、GUTHRIE, R. W.、CROWLE+

  DOI：——

  日期：——