(5-bromo-1H-indol-2-yl)-morpholin-4-yl-methanone | 952797-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (5-bromo-1H-indol-2-yl)-morpholin-4-yl-methanone
• 英文别名: (5-bromo-1H-indole-2-yl)(morpholino)methanone；(5-bromo-1H-indol-2-yl)-morpholin-4-ylmethanone
• CAS: 952797-95-4
• 化学式: C₁₃H₁₃BrN₂O₂
• 分子量: 309.162
• InChiKey: ZQKZTQNBOIUQDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.591±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-bromo-1H-indol-2-yl)-morpholin-4-yl-methanone 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.67h， 生成 (5-bromo-3-(pyrimidin-4-yl)-1H-indol-2-yl)(morpholino)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] ALCOOLS D'ALCYNYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  选定的化合物对预防和治疗炎症和炎症性疾病，如NIK介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药及其药用可接受的盐，以及用于预防和治疗涉及炎症等疾病和其他疾病或病症的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2009158011A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以99%的产率得到(5-bromo-1H-indol-2-yl)-morpholin-4-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  5-amido-indole-2-carboxamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有以下式I的化合物，其中G和R1到R5和R12如描述和权利要求中所定义，并其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。

  公开号：

  US20070244125A1
• 作为试剂：
  描述：

  溴甲基环丙烷 在 (5-bromo-1H-indol-2-yl)-morpholin-4-yl-methanone 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 以97%的产率得到[1-cyclopropylmethyl-5-(4-isopropyl-piperazine-1-carbonyl)-1H-indol-2-yl]-(4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  5-amido-indole-2-carboxamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有以下式I的化合物，其中G和R1到R5和R12如描述和权利要求中所定义，并其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。

  公开号：

  US20070244125A1

文献信息

• 5-AMIDO-INDOLE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Nettekoven Matthias

  公开号：US20090264418A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present invention relates to compounds of formula I wherein G and R 1 to R 5 and R 12 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及公式I的化合物，其中G和R1到R5和R12如描述和要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。
• ALKYNYL ALCOHOLS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Guoqing

  公开号：US20110086834A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of inflammation and inflammatory disorders, such as NIK-mediated disorders. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, inflammation and the like.

  所选化合物对于预防和治疗炎症和炎症性疾病（如NIK介导的疾病）有效。本发明涵盖新的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、制药组合物和预防和治疗涉及炎症等疾病和其他疾病或病症的方法。
• 5-AMIDO-2-CARBOXAMIDE INDOLES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2010487A1

  公开（公告）日：2009-01-07
• US7601711B2
  申请人：——

  公开号：US7601711B2

  公开（公告）日：2009-10-13
• US7723325B2
  申请人：——

  公开号：US7723325B2

  公开（公告）日：2010-05-25