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methyl (2E,4Z,6S)-6,7-dihydroxy-2,5-dimethylhepta-2,4-dienoate | 1015076-49-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl (2E,4Z,6S)-6,7-dihydroxy-2,5-dimethylhepta-2,4-dienoate
英文别名
——
methyl (2E,4Z,6S)-6,7-dihydroxy-2,5-dimethylhepta-2,4-dienoate化学式
CAS
1015076-49-9
化学式
C10H16O4
mdl
——
分子量
200.235
InChiKey
ACAFHDLMDGIJHW-FYQBIEKQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (2E,4Z,6S)-6,7-dihydroxy-2,5-dimethylhepta-2,4-dienoate2,4,6-三甲基吡啶N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 methyl (2E,4Z)-2-methyl-5-((S)-oxiran-2-yl)hexa-2,4-dienoate
    参考文献:
    名称:
    异氰酸和邦克里奇酸的全合成:天然抗生素显示出有效的抗凋亡特性
    摘要:
    五十多年来,由于邦克里奇酸和异邦克里奇酸具有抗凋亡活性,引起了科学界的关注。在这里,我们公开了我们对异丁烯酸的合成研究的全部细节,该研究的首次制备达到了高潮,并且具有各种钯催化的交叉偶联和Takai烯烃化反应。此路线也报告了使用邦克瑞奇酸的情况。这些合成涉及准备和使用可以找到更广泛应用的新的通用构件。
    DOI:
    10.1002/chem.201002380
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    异氰酸和邦克里奇酸的全合成:天然抗生素显示出有效的抗凋亡特性
    摘要:
    五十多年来,由于邦克里奇酸和异邦克里奇酸具有抗凋亡活性,引起了科学界的关注。在这里,我们公开了我们对异丁烯酸的合成研究的全部细节,该研究的首次制备达到了高潮,并且具有各种钯催化的交叉偶联和Takai烯烃化反应。此路线也报告了使用邦克瑞奇酸的情况。这些合成涉及准备和使用可以找到更广泛应用的新的通用构件。
    DOI:
    10.1002/chem.201002380
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文献信息

  • Functionalised butanediacetal-protected 1,2-diols as suitable partners for Pd-catalysed cross-coupling reactions
    作者:Antonio Leyva、Francesca E. Blum、Peter R. Hewitt、Steven V. Ley
    DOI:10.1016/j.tet.2008.01.010
    日期:2008.3
    A new method for the synthesis of dienes and enynes containing chiral 1,2-diols is described. The strategy is based on the Pd-catalysed cross-coupling reactions of a series of vinyl and alkynyl asymmetric butanediacetal-protected building blocks. After the coupling, removal of the protecting group leads to the desired functionalised dienes and enynes.
    描述了一种合成包含手性1,2-二醇的二烯和烯炔的新方法。该策略基于Pd催化的一系列乙烯基和炔基不对称丁烷二缩醛保护的结构单元的交叉偶联反应。偶合后,除去保护基团得到所需的官能化的二烯和烯炔。
  • Total Synthesis of Iso- and Bongkrekic Acids: Natural Antibiotics Displaying Potent Antiapoptotic Properties
    作者:Antoine Français、Antonio Leyva-Pérez、Gorka Etxebarria-Jardi、Javier Peña、Steven V. Ley
    DOI:10.1002/chem.201002380
    日期:2011.1.3
    decades, owing to their antiapoptotic activities, bongkrekic and isobongkrekic acids have generated interest from the scientific community. Here, we disclose full details of our investigation into the synthesis of isobongkrekic acid, which culminated in its first preparation and features various palladium‐catalysed cross‐couplings and Takai olefination reactions. Access to bongkrekic acid is also reported
    五十多年来,由于邦克里奇酸和异邦克里奇酸具有抗凋亡活性,引起了科学界的关注。在这里,我们公开了我们对异丁烯酸的合成研究的全部细节,该研究的首次制备达到了高潮,并且具有各种钯催化的交叉偶联和Takai烯烃化反应。此路线也报告了使用邦克瑞奇酸的情况。这些合成涉及准备和使用可以找到更广泛应用的新的通用构件。
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