methyl 2,2,4-trimethyl-4,6-dicarbomethoxyhept-6-en-1-oate | 116232-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2,2,4-trimethyl-4,6-dicarbomethoxyhept-6-en-1-oate
• 英文别名: 4,6-bis(methoxycarbonyl)-2,2,4-trimethylhept-6-enoic acid methyl ester；Trimethyl 1,1,3-trimethylhex-5-ene-1,3,5-tricarboxylate
• CAS: 116232-83-8
• 化学式: C₁₅H₂₄O₆
• 分子量: 300.352
• InChiKey: RMDIPDMSEXJILF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,2,4-trimethyl-4,6-dicarbomethoxyhept-6-en-1-oate 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到4,6-dicarboxy-2,2,4-trimethylhept-6-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  甲基丙烯酸单体聚合中ω-不饱和甲基丙烯酸低聚物的链转移活性

  摘要：

  对于甲基丙烯酸酯的聚合反应，已经确定了不饱和甲基丙烯酸甲酯三聚体CH 2 C（CO 2 Me）CH 2 [C（CO 2 CH 3）（CH 3）CH 2 ] 2 H（MMA 3）的链转移常数。（乙基EMA;正丁基BMA;叔丁基tBMA; 2-乙基己基EHMA），对于甲基丙烯酸丁酯（BMA 3）和甲基丙烯酸（MAA 3）的类似三聚体，甲基丙烯酸羟乙酯二聚体（HEMA 2），甲基丙烯酸羟乙酯-甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸羟乙酯三聚体（HEMA-MMA-HEMA）和HMMA大分子单体在甲基丙烯酸甲酯（MMA）聚合中。这些数据已参照我们先前报道的有关MMA聚合中MMA大分子单体链转移的数据进行了评估。甲基丙烯酸甲酯，乙基，正丁基，叔丁基和甲基丙烯酸2-乙基己酯在60°C聚合中的MMA 3传递常数（C tr）相似（〜0.18）。所述Ç TR MAA的3（在60℃下在0.28 2-丁酮溶剂）在MMA聚合是约

  DOI：

  10.1021/ma049813o
• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl 2,2'-azobis(2-methylpropionate) 、 氯苯 生成 methyl 2,2,4-trimethyl-4,6-dicarbomethoxyhept-6-en-1-oate
  参考文献：
  名称：

  BIZILJ, S.;KELLY, D. P.;SERELIS, A. K.;SOLOMON, D. H.;WHITE, K. E., AUSTRAL. J. CHEM., 1985, 38, N 11, 1657-1673

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinetics of the anion-catalyzed Michael reaction of silyl ketene acetals. Initiation and propagation steps of group transfer polymerization
  作者：William J. Brittain

  DOI：10.1021/ja00230a025

  日期：1988.10

  Cinetique de l'addition de Michael du (methyltrimethylsilyl) acetal du dimethyl cetene au methacrylate de methyle et des 2 etapes de propagation suivantes pour 3 amorceurs anioniques differents. Activite amorcante decroissante dans l'ordre bifluorure, benzoate, tribenzoate. Vites constantes de vitesse de l'initiation superieure ou egale a celle de propagation, condition requise pour obtenir un polymere

  Cinetique de l'addition de Michael du (methyltrimethylsilyl) acetal du dimethyl cetene au methacrylate demethyle et des 2 etapes depropagation suvantes pour 3 amorceurs anioniques differents。Activite amorcante decroissant dans l'ordre bifluorure、苯甲酸盐、三苯甲酸盐。Vites constantes de vitesse de l'initiation superieure ou egale a celle de spread, condition requise pour obtenir unpolymere de basse polydispersite
• Cobalt-catalysed oligomerisation of methyl methacrylate; reactivation of oligomers by hydrocobaltation
  作者：Wickramasinghe M. Bandaranayake、Gerald Pattenden

  DOI：10.1039/c39880001179

  日期：——

  Irradiation of methyl methacrylate (MMA) in the presence of acyl- and alkyl-cobalt ‘salophen’ reagents leads to good yields of oligomers [(11)–(13)] by way of a novel catalytic ‘hydrocobaltation–dehydrocobaltation’ sequence; hydrocobaltation of the dimer (11)[to (14)] followed by conversion of the latter into (15) in the presence of styrene demonstrates the possibilities for ‘reactivation’ of oligomers of MMA

  在酰基-和烷基-钴“ salophen”试剂存在下辐照甲基丙烯酸甲酯（MMA）可以通过新颖的催化“加氢钴化-脱氢钴化”顺序获得良好的低聚物收率[（11）–（13）]；在苯乙烯存在下，将二聚体（11）[钴]加氢钴化成（14）]，然后将其转化为（15），证明了MMA低聚物“重新活化”用于进一步化学研究的可能性。
• Sulfur‐Free Radical RAFT Polymerization of Methacrylates in Homogeneous Solution: Design of <i>exo</i> ‐Olefin Chain‐Transfer Agents (R−CH ₂ C(=CH ₂ )Z)
  作者：Maki Amano、Mineto Uchiyama、Kotaro Satoh、Masami Kamigaito

  DOI：10.1002/anie.202212633

  日期：2022.12.23

  AbstractIn this work, the development of exo‐olefin compounds (R−CH2C(=CH2)Z) as chain‐transfer agents for the sulfur‐free reversible addition‐fragmentation chain transfer (RAFT) radical polymerization of methacrylates in homogeneous solution is described. A series of exo‐olefin compounds with a methyl methacrylate (MMA) dimer structure as the R group and a substituted α‐methylstyrene unit as the −CH2C(=CH2)Z (Z: Ph−Y) group were synthesized and used for the radical polymerization of MMA in toluene and PhC(CF3)2OH. These compounds underwent transfer of the CH2C(=CH2)Z group via addition‐fragmentation of the propagating methacryloyl radical. More electron‐donating (Y) substituents, such as methoxy and dimethylamino groups, produced polymers with narrower molecular weight distributions. A continuous monomer addition method further improved molecular weight control and enabled the synthesis of colorless, sulfur‐free, multiblock copolymers of methacrylates in homogeneous solutions.