4-(octyloxy)-N'-hydroxybenzamidine | 179166-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(octyloxy)-N'-hydroxybenzamidine
• 英文别名: N-Hydroxy-4-octyloxybenzamidine；N'-hydroxy-4-octoxybenzenecarboximidamide
• CAS: 179166-87-1
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₂
• 分子量: 264.368
• InChiKey: XPIHNCHVIZFNFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84.5-85.5 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  387.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(octyloxy)-N'-hydroxybenzamidine 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  构成区域异构恶二唑和噻二唑核心的非对称胆固醇二聚体：结构与性质相关性的研究†

  摘要：

  通过将促生胆固醇与衍生自取代的1,3,4-恶二唑或1,2,4-恶二唑或1,3,4-噻二唑部分的弯曲结构连接，制备了三个系列的手性非对称二聚体。这两个介晶链段通过长度和奇偶性不同的间隔子相互连接。弯曲的非手性单元的结构随中央杂环的不同而系统地变化，以了解弯曲角度对热和胶凝行为的影响。由杂环核决定的非手性单元的弯曲角在受挫相的稳定中起主要作用。基于1,3,4-恶二唑单元的二聚体具有更弯曲的结构，可稳定受挫相（如蓝相和扭曲晶界相）。具有较大弯曲角度的弯曲系统优选用于稳定手性向列相和近晶A相。有趣的是，与基于1,3,4-恶二唑单元的二聚体一样，增加的弯曲结构降低了中间相的稳定性，在该二聚体中，许多化合物均表现出单相相。在具有较大弯曲角的二聚体的情况下，观察到对映的同构。所有化合物在溶液中均显示蓝光发射。在这些手性二聚体中，只有基于1,3,4-恶二唑单元的化合物才具有胶凝能力，这强调了弯曲角度，偶极

  DOI：

  10.1039/c6nj03141b
• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛烷 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 4-(octyloxy)-N'-hydroxybenzamidine
  参考文献：
  名称：

  构成区域异构恶二唑和噻二唑核心的非对称胆固醇二聚体：结构与性质相关性的研究†

  摘要：

  通过将促生胆固醇与衍生自取代的1,3,4-恶二唑或1,2,4-恶二唑或1,3,4-噻二唑部分的弯曲结构连接，制备了三个系列的手性非对称二聚体。这两个介晶链段通过长度和奇偶性不同的间隔子相互连接。弯曲的非手性单元的结构随中央杂环的不同而系统地变化，以了解弯曲角度对热和胶凝行为的影响。由杂环核决定的非手性单元的弯曲角在受挫相的稳定中起主要作用。基于1,3,4-恶二唑单元的二聚体具有更弯曲的结构，可稳定受挫相（如蓝相和扭曲晶界相）。具有较大弯曲角度的弯曲系统优选用于稳定手性向列相和近晶A相。有趣的是，与基于1,3,4-恶二唑单元的二聚体一样，增加的弯曲结构降低了中间相的稳定性，在该二聚体中，许多化合物均表现出单相相。在具有较大弯曲角的二聚体的情况下，观察到对映的同构。所有化合物在溶液中均显示蓝光发射。在这些手性二聚体中，只有基于1,3,4-恶二唑单元的化合物才具有胶凝能力，这强调了弯曲角度，偶极

  DOI：

  10.1039/c6nj03141b

文献信息

• [EN] CYCLIC HEXAPEPTIDES HAVING ANTIBIOTIC ACTIVITY<br/>[FR] HEXAPEPTIDES CYCLIQUES A ACTIVITE ANTIBIOTIQUE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1996011210A1

  公开（公告）日：1996-04-18

  (EN) This invention relates to new polypeptide compounds represented by formula (I), wherein R1 is as defined in the description and pharmaceutically acceptable salt thereof which have antimicrobial activities (especially, antifungal activities), inhibitory activity on $g(b)-1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for the prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases including $i(Pneumocystis carinii) infection (e.g. $i(Pneumocystis carinii) pneumonia) in a human being or an animal.(FR) L'invention porte sur de nouveaux composés de polypeptides représentés par la formule (I) dans laquelle R1 est tel que défini dans la description, ainsi que sur leurs sels pharmacocompatibles qui présentent des activités antimicrobiennes (et spécialement antifongiques), des activités inhibitrices de la $g(b)-1, 3-glucan synthase, sur leur procédé de préparation des préparations pharmaceutiques en contenant, et sur une méthode de traitement prophylactique et/ou thérapeutique de maladies infectieuses dont celles dues au $i(Pneumocystis carinii) (par exemple la pneumonie à $i(Pneumocystis carinii)) chez l'homme ou l'animal.

  该发明涉及由式(I)表示的新的多肽化合物，其中R1如描述中所定义，并且其药学上可接受的盐具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性），对$g(b)-1,3-葡聚糖合酶的抑制活性，以及其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及用于人类或动物的感染性疾病（包括$ i（Pneumocystis carinii）感染，例如$ i（Pneumocystis carinii）肺炎）的预防和/或治疗方法。
• Cyclic hexapeptides having antibiotic activity
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06265536B1

  公开（公告）日：2001-07-24

  This invention relates to new polypeptide compounds represented by the following formula (I): wherein R1 is as defined in the description and pharmaceutically acceptable salt thereof which have antimicrobial activities (especially, antifungal activities), inhibitory activity on &bgr;-1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for the prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases including Pneumocystis carinii infection (e.g. Pneumocystis carinii pneumonia) in a human being or an animal.

  本发明涉及由以下公式（I）表示的新多肽化合物：其中R1在说明书中定义，并且其药学上可接受的盐具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性），对β-1,3-葡聚糖合酶的抑制活性，其制备方法，包含其的制药组合物，以及用于人类或动物的感染性疾病（例如Pneumocystis carinii感染，如Pneumocystis carinii肺炎）的预防和/或治疗方法。
• Gallardo, H.; Begnini, I. M., Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1995, vol. 258, p. 85 - 94
  作者：Gallardo, H.、Begnini, I. M.

  DOI：——

  日期：——
• CYCLIC HEXAPEPTIDES HAVING ANTIBIOTIC ACTIVITY
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0788511B1

  公开（公告）日：2002-12-11
• US6107458A
  申请人：——

  公开号：US6107458A

  公开（公告）日：2000-08-22