4-benzyloxy-N-phenylbenzanilide | 60710-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyloxy-N-phenylbenzanilide
• 英文别名: N,N-diphenyl-4-phenylmethoxybenzamide
• CAS: 60710-28-3
• 化学式: C₂₆H₂₁NO₂
• 分子量: 379.458
• InChiKey: FZNLHPSJRRRIGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyloxy-N-phenylbenzanilide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-[4-(2-Dimethylaminoethoxy)benzyl]diphenylamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-arylanilines

  摘要：

  N-芳基苯胺，进一步通过芳酰基、芳基酰基或芳基基团在氮上取代，并其中一个芳基具有3-或4-(氨基烷氧基)取代基，具有降胆固醇活性，通过一系列从适当的羟基二芳胺或其苄基醚出发的O-烷基化、N-酰化或-烷基化和还原反应制备。

  公开号：

  US03960886A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲氧基苯(甲)酰氯 在 sodium carbonate 、 二苯胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-benzyloxy-N-phenylbenzanilide
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-arylanilines

  摘要：

  N-芳基苯胺，进一步通过芳酰基、芳基酰基或芳基基团在氮上取代，并其中一个芳基具有3-或4-(氨基烷氧基)取代基，具有降胆固醇活性，通过一系列从适当的羟基二芳胺或其苄基醚出发的O-烷基化、N-酰化或-烷基化和还原反应制备。

  公开号：

  US03960886A1

文献信息

• US3960886A
  申请人：——

  公开号：US3960886A

  公开（公告）日：1976-06-01