9-(3-chloropropyl)-6-nitro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole | 1181975-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-(3-chloropropyl)-6-nitro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole
• 英文别名: 9-(3-Chloropropyl)-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole
• CAS: 1181975-83-6
• 化学式: C₁₅H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 292.765
• InChiKey: GGIBYIZGSNCKDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(3-chloropropyl)-6-nitro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 19.33h， 生成 6-Azido-9-[3-(4,6-diethylpyrimidin-2-yl)oxypropyl]-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole
  参考文献：
  名称：

  ITX 4520的发现：口服生物利用性强的高效丙型肝炎病毒进入抑制剂

  摘要：

  该手稿报告了通过优化先前报道的在大鼠血浆中不稳定的一类分子（1）的鉴定，确定了一种高效，口服可生物利用的丙型肝炎病毒进入抑制剂。化合物39（ITX 4520）在大鼠和狗中均表现出出色的PK曲线，具有良好的口服暴露，半衰期和口服生物利用度。该化合物在初步的体内毒性研究中也具有良好的耐受性，并已被选为我们的HCV临床管线的临床前候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.06.038
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯肼盐酸盐 在 sodium hydride 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 9-(3-chloropropyl)-6-nitro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF SUBSTITUTED FUSED RING CYCLOINDOLES AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOINDOLES À CYCLE CONDENSÉ SUBSTITUÉ ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文披露了替代融合环环己吲哚衍生物，可用于抑制丙型肝炎感染并阻止进入细胞。

  公开号：

  WO2009103022A1