3-Ethylmercapto-5-methyl-pyrazol-4-carbonsaeure-ethylester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Ethylmercapto-5-methyl-pyrazol-4-carbonsaeure-ethylester
• 英文别名: 3-ethylsulfanyl-5-methyl-1(2)H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester；3-Aethylmercapto-5-methyl-1(2)H-pyrazol-4-carbonsaeure-aethylester；ethyl 3-ethylsulfanyl-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 214.288
• InChiKey: VIPMWTKVNXJYGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[bis(ethylthio)methylene]-3-oxobutanoate 在 一水合肼 作用下， 反应 1.0h， 以76%的产率得到3-Ethylmercapto-5-methyl-pyrazol-4-carbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  在溶剂热条件下由 α-α-二氧环己酮二硫缩醛合成取代的异恶唑和吡唑

  摘要：

  α,α-氧代酮二硫缩醛与盐酸羟胺反应制备了一些新的3,4,5-取代异恶唑、3,4,5和1,3,4,5-取代吡唑；苯肼和水合肼分别在溶剂热条件下，涉及一种环保方法，没有任何环境污染。产率在 71-91% 的范围内。新化合物的结构是通过元素分析、IR、1H NMR 和 13C NMR 确定的。

  DOI：

  10.1080/00397910903459312