(4-phenyl-1H-imidazol-1-yl)(4-(quinolin-2-ylmethyl)piperazin-1-yl)methanone | 1188418-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-phenyl-1H-imidazol-1-yl)(4-(quinolin-2-ylmethyl)piperazin-1-yl)methanone
• 英文别名: (4-Phenylimidazol-1-yl)-[4-(quinolin-2-ylmethyl)piperazin-1-yl]methanone
• CAS: 1188418-90-7
• 化学式: C₂₄H₂₃N₅O
• 分子量: 397.48
• InChiKey: JMNKYLBIVQBMBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基喹啉盐酸盐 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (4-phenyl-1H-imidazol-1-yl)(4-(quinolin-2-ylmethyl)piperazin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE AND MONOACYLGLYCEROL LIPASE FOR MODULATION OF CANNABINOID RECEPTORS
  [FR] INHIBITEURS D'HYDROLASE D'AMIDE D'ACIDES GRAS ET MONOACYLGLYCÉROL LIPASE POUR LA MODULATION DE RÉCEPTEURS DE CANNABINOÏDE

  摘要：

  揭示了抑制脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）和单酰甘油脂酶（MGL）作用的化合物和组合物，抑制FAAH和MGL的方法，调节大麻素受体的方法，以及治疗与大麻素受体调节相关的各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2009117444A1

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Kiss Laszlo Erno

  公开号：US20120065191A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The invention relates to compounds and compositions for inhibiting the enzyme fatty acid amide hydrolase (FAAH), the use of the compounds in therapy and, in particular, for treating or preventing conditions whose development or symptoms are linked to substrates of the FAAH enzyme, and methods of treatment or prevention using the compounds and compositions.

  这项发明涉及抑制脂肪酰胺水解酶（FAAH）的化合物和组合物，以及在治疗中使用这些化合物，特别是用于治疗或预防与FAAH酶底物相关的疾病的发展或症状的条件，以及使用这些化合物和组合物进行治疗或预防的方法。
• [FR] PROCÉDÉ POUR LA SYNTHÈSE DE COMPOSÉS D'URÉE SUBSTITUÉS
  申请人：BIAL PORTELA & CA SA

  公开号：WO2012015324A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  A process for preparing a substitute urea of Formula (II) or Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, Formula (II): Formula (I): the process comprising the reaction of a carbamate of Formula (II'): or formula (I'): with a primary or secondary amine of the formula: R1R2NH, wherein ring A, and R1, R2, R5, V, W, X, Y and Z are as defined herein.

  制备代替尿素的方法，其化学式为（II）或（I），或其药用可接受的盐或酯，化学式（II）：化学式（I）：该方法包括将化学式（II'）的氨基甲酸酯或化学式（I'）与以下化学式的一次或二次胺反应：R1R2NH，其中环A，R1，R2，R5，V，W，X，Y和Z如本文所定义。
• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF SUBSTITUTED UREA COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA SYNTHÈSE DE COMPOSÉS D'URÉE SUBSTITUÉS
  申请人：BIAL PORTELA & CA SA

  公开号：WO2014017938A2

  公开（公告）日：2014-01-30

  A process for preparing a substituted urea compound of Formula II or Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, Formula II, Formula I the process comprising the reaction of an intermediate of Formula II' or Formula 1', Formula II', Formula I' with a carbamoyl halide of the formula: RlR2NC(=0)Hal, in a solvent consisting essentially of pyridine, wherein Hal represents Cl, F, I or Br, and wherein ring A, and Rl, R2, R5, V, W, X, Y and Z are as defined herein.

  一种制备式II或式I的取代脲化合物或其药学上可接受的盐或酯的方法，式II，式I的步骤包括将式II'或式I'的中间体，式II'，式I'与卡巴莫酰卤化物反应，卤化物的化学式为：RlR2NC（=0）Hal，溶剂基本上由吡啶组成，其中Hal代表Cl，F，I或Br，环A，Rl，R2，R5，V，W，X，Y和Z的定义如本文所述。
• Inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase and Monoacylglycerol Lipase for Modulation of Cannabinoid Receptors
  申请人：Makriyannis Alexandros

  公开号：US20110166138A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Disclosed are compounds and compositions that inhibit the action of fatty acid amide hydrolase (FAAH) and monoacylglycerol lipase (MGL), methods of inhibiting FAAH and MGL, methods of modulating cannabinoid receptors, and methods of treating various disorders related to modulation of cannabinoid receptors.

  本发明揭示了一些化合物和组合物，可以抑制脂肪酸酰胺酶水解酶（FAAH）和单酰基甘油脂肪酶（MGL）的作用，抑制FAAH和MGL的方法，调节大麻素受体的方法，以及治疗与大麻素受体调节相关的各种疾病的方法。
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF SUBSTITUTED UREA COMPOUNDS
  申请人：Learmonth David Alexander

  公开号：US20130123493A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  A process for preparing a substitute urea of Formula (II) or Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, Formula (II): Formula (I): the process comprising the reaction of a carbamate of Formula (II′): or formula (I′): with a primary or secondary amine of the formula: R1R2NH, wherein ring A, and R1, R2, R5, V, W, X, Y and Z are as defined herein.

  一种制备公式（II）或公式（I）的替代尿素或其药学上可接受的盐或酯的方法，公式（II）：公式（I）：该方法包括将公式（II'）的氨基甲酸酯或公式（I'）的氨基甲酸酯与公式为R1R2NH的一次或二次胺反应，其中环A、R1、R2、R5、V、W、X、Y和Z在此定义。