2-bromo-N,N'-bis(2-oxo-2-ethoxyethyl)isophthalamide | 1005215-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-bromo-N,N'-bis(2-oxo-2-ethoxyethyl)isophthalamide
• 英文别名: 2-[2-Bromo-3-(5-ethoxy-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]-5-ethoxy-1,3-oxazole；2-[2-bromo-3-(5-ethoxy-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]-5-ethoxy-1,3-oxazole
• CAS: 1005215-69-9
• 化学式: C₁₆H₁₅BrN₂O₄
• 分子量: 379.21
• InChiKey: CHMAJLXSLCKTQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N,N'-bis(2-oxo-2-ethoxyethyl)isophthalamide 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 以 苯 为溶剂， 以87%的产率得到[PdBr(C₆H₃(C₃NOH(OC₂H₅))2)]
  参考文献：
  名称：

  Novel bis(oxazole) pincer ligands for catalysis: Application in Suzuki-Miyaura cross coupling reactions under aerobic conditions

  摘要：

  Introducing bis(oxazole) ligands to catalysis: novel bis(oxazole) ligands could be readily synthesized from isophthaloyl dichlorides and ethyl glycinate hydrochlorides or 6-aminoacetophenone hydrochloride. Their corresponding pincer palladium complexes proved to be extremely robust catalysts for Suzuki-Miyaura cross coupling reactions, allowing the synthesis of biaryls under aerobic conditions with turn over numbers of up to 790,000 and turn over frequencies of up to 49,000h(-1). (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2006.12.004
• 作为产物：
  描述：

  2-bromoisophthaloyl dichloride 在 四磷十氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 2-bromo-N,N'-bis(2-oxo-2-ethoxyethyl)isophthalamide
  参考文献：
  名称：

  钯（ii）-和铂（ii）苯基-2,6-双（恶唑）钳形配合物：合成，晶体结构和光物理性质†

  摘要：

  已经开发了苯基-2,6-双（恶唑）配体用于合成新型钯（II）和铂（II）钳形配合物。通过光谱方法和X射线晶体学对材料进行表征。光物理性质的研究表明，材料的最低三线态主要集中在双（恶唑）配体上。铂（II）化合物在环境温度下在流体溶液中适度发射。引入强的供体和强的受体都会导致发射的红移。由于容易合成具有电子可调性的双（恶唑）基络合物恶唑 对于这些部分，这些材料可能是成熟的苯基-2,6-联吡啶系统的有前途的替代品。

  DOI：

  10.1039/c1dt10369e

文献信息

• US8815413B2
  申请人：——

  公开号：US8815413B2

  公开（公告）日：2014-08-26