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tetracosa-9,11-diynoic acid | 113982-41-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
tetracosa-9,11-diynoic acid
英文别名
Tetracosa-9,11-diynoic acid
tetracosa-9,11-diynoic acid化学式
CAS
113982-41-5
化学式
C24H40O2
mdl
——
分子量
360.58
InChiKey
ZIPOAJDTJUFHJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetracosa-9,11-diynoic acid对氨基苯甲酸三乙胺氯甲酸异丁酯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以37%的产率得到4-(tetracosa-9,11-diynamido)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    气相沉积中二乙炔酸分子的自组装行为:对薄膜形态的奇偶影响。
    摘要:
    一系列在链的不同位置包含二炔单元的线性羧酸(C 12 H 25(C≡C)2(CH 2)n COOH,n= 7-11)真空沉积在干净的二氧化硅基板上。研究了紫外线照射后初始薄膜的形貌。观察到对初始膜的形态有明显的奇偶影响,因为取决于二乙炔单元和羧基头基之间的间隔基长度,获得了酸性二聚体层的环或树枝状晶体。聚集过程的分子动力学模拟表明,两个竞争的分子间相互作用以及聚集方向都参与其中,并受奇数或偶数碳链长度的调节。通过在链的末端取代苯基或通过将羧基头基更改为酰胺基苯甲酸头基来进一步调节相互作用,会产生相似的奇偶效应,但具有不同的尺寸或趋势,可以类似地合理化。
    DOI:
    10.1002/chem.202002227
  • 作为产物:
    描述:
    9-癸炔酸1-bromo-1-tetradecyne盐酸羟胺乙胺 、 copper dichloride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 以40%的产率得到tetracosa-9,11-diynoic acid
    参考文献:
    名称:
    气相沉积中二乙炔酸分子的自组装行为:对薄膜形态的奇偶影响。
    摘要:
    一系列在链的不同位置包含二炔单元的线性羧酸(C 12 H 25(C≡C)2(CH 2)n COOH,n= 7-11)真空沉积在干净的二氧化硅基板上。研究了紫外线照射后初始薄膜的形貌。观察到对初始膜的形态有明显的奇偶影响,因为取决于二乙炔单元和羧基头基之间的间隔基长度,获得了酸性二聚体层的环或树枝状晶体。聚集过程的分子动力学模拟表明,两个竞争的分子间相互作用以及聚集方向都参与其中,并受奇数或偶数碳链长度的调节。通过在链的末端取代苯基或通过将羧基头基更改为酰胺基苯甲酸头基来进一步调节相互作用,会产生相似的奇偶效应,但具有不同的尺寸或趋势,可以类似地合理化。
    DOI:
    10.1002/chem.202002227
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文献信息

  • REVERSIBLY ACTIVATABLE DIACETYLENES AND THEIR USE AS COLOUR-FORMERS
    申请人:DataLase Ltd
    公开号:EP2678742B1
    公开(公告)日:2018-08-29
  • [EN] REVERSIBLY ACTIVATABLE DIACETYLENES AND THEIR USE AS COLOUR-FORMERS<br/>[FR] DIACÉTYLÈNES ACTIVABLES DE FAÇON RÉVERSIBLE ET LEUR UTILISATION À TITRE DE CHROMOGÈNES
    申请人:DATALASE LTD
    公开号:WO2012114121A2
    公开(公告)日:2012-08-30
    A method of forming a coloured substrate, comprising applying to or incorporating within the substrate a diacetylene compound, and exposing the substrate to (i) a first, activating stimulus that converts the diacetylene compound from an unreactive to a reactive form, and (ii) a second stimulus that causes the reactive form of the diacetylene compound to polymerize and form the coloured substrate, wherein the diacetylene compound reverts to its unreactive form on removal of the activating stimulus and is of formula I: Y-C≡C-C≡C-(CH2)n-T-Q-Z (I) wherein: n = an odd integer; T = CO, CS or a bond; Q = NH, S, O, OCONH, NHCONH, NH-CHE-CONH, NHCOO or NHCSNH wherein E is H or a C-1-20 alkyl group; Z = H or a hydrocarbon group containing 1 to 20 carbon atoms; Y = H or any group comprising at least one carbon atom.
  • Self‐Assembly Behavior of Diacetylenic Acid Molecules upon Vapor Deposition: Odd–Even Effect on the Film Morphology
    作者:Chiao‐Wei Tseng、Ding‐Chi Huang、Han‐Li Yang、Hsieh‐Cheng Lin、Fang‐Cheng Li、Chun‐Wei Pao、Yu‐Tai Tao
    DOI:10.1002/chem.202002227
    日期:2020.11.2
    linear carboxylic acids containing diacetylenic units at different positions along the chain (C12H25(C≡C)2(CH2)nCOOH, n=7–11) were vacuum‐deposited on clean silica substrates. The morphologies of the initial films after UV irradiation were studied. A clear odd–even effect on the morphology of the initial film was observed in that, depending on the spacer length between the diacetylenic unit and carboxyl
    一系列在链的不同位置包含二炔单元的线性羧酸(C 12 H 25(C≡C)2(CH 2)n COOH,n= 7-11)真空沉积在干净的二氧化硅基板上。研究了紫外线照射后初始薄膜的形貌。观察到对初始膜的形态有明显的奇偶影响,因为取决于二乙炔单元和羧基头基之间的间隔基长度,获得了酸性二聚体层的环或树枝状晶体。聚集过程的分子动力学模拟表明,两个竞争的分子间相互作用以及聚集方向都参与其中,并受奇数或偶数碳链长度的调节。通过在链的末端取代苯基或通过将羧基头基更改为酰胺基苯甲酸头基来进一步调节相互作用,会产生相似的奇偶效应,但具有不同的尺寸或趋势,可以类似地合理化。
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