5-氟苯并噻吩-2-硼酸 | 501944-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 5-氟苯并噻吩-2-硼酸
• 英文名称: 5-fluorobenzothiophene-2-boronic acid
• 英文别名: 5-fluorobenzo[b]thiophen-2-ylboronic acid；5-Fluorobenzo[b]thien-2-ylboronic acid；(5-fluoro-1-benzothiophen-2-yl)boronic acid
• CAS: 501944-42-9
• 化学式: C₈H₆BFO₂S
• mdl: MFCD09952068
• 分子量: 196.01
• InChiKey: DGEAJPZHUYFBGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-己炔-3-醇 、 5-氟苯并噻吩-2-硼酸 在 水 、 C₂₄H₃₄NP 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 gold(I) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以57%的产率得到2-(5-fluorobenzo[b]thiophen-2-yl)hex-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  双功能配体能够使未活化的炔丙基醇与杂芳烃硼酸进行高效金催化加氢芳基化

  摘要：

  末端烯丙醇是天然产物中的重要基序，也是许多新颖反应转化中的关键中间体/前体。在这项研究中，通过具有碱性氨基的双功能配体，首先建立了末端未活化的炔丙醇与杂芳烃硼酸的金催化加氢芳基化反应，并能在温和的条件下以中等至高收率有效地提供各种末端芳基取代的烯丙基醇。条件。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131764
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯硫酚 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 5-氟苯并噻吩-2-硼酸
  参考文献：
  名称：

  C-苯并五元杂芳环类芳基葡萄糖苷衍生物及其制备方法与用途

  摘要：

  本发明公开了一种如通式(Ⅰ)所示的C-苯并五元杂芳环类芳基葡萄糖苷衍生物，该衍生物或其中间体的制备方法，以及该衍生物的用途。其中，R、R1、R2、R3、R4、X、Y如说明书中所定义。所述的C-苯并五元杂芳环类芳基葡萄糖苷衍生物结构新颖，对SGLT-2具有很强的抑制活性，同时对SGLT-1和SGLT-2的选择比也很高，可用于制备治疗和预防与SGLT-2相关疾病的药物。

  公开号：

  CN105294785A

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US20120225863A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  披露的是新的杂环化合物及其组合物，以及它们作为治疗疾病药物的应用。还提供了在人类或动物主体中抑制PAS激酶（PASK）活性的方法，用于治疗如糖尿病 mellitus等疾病。
• Thiophenylthiopyrane dioxides as mmp or tnf-alpha inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040266826A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  A compound of the formula: in which R 1 is optionally substituted phenyl, optionally substituted naphthyl, optionally substituted bicyclic heterocyclic group, optionally substituted lower alkenyl or optionally substituted lower alkynyl, and R 2 is carboxy or protected carboxy, or a salt thereof, useful for treating and/or preventing MMP- or TNF-&agr; mediated diseases. 1

  一种化合物的公式：其中R1为可选取的取代苯基、可选取的取代萘基、可选取的取代双环杂环基、可选取的取代较低烯基或可选取的取代较低炔基，R2为羧基或保护羧基，或其盐，用于治疗和/或预防MMP或TNF-α介导的疾病。
• Substituted 6-aza-isoindolin-1-one derivatives
  申请人：Kono Mitsunori

  公开号：US09056873B2

  公开（公告）日：2015-06-16

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein G, p, R1, R2, R3a, R4, and R5 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating disorders, diseases, and conditions involving the immune system and inflammation, including rheumatoid arthritis, cancer, and other disorders, diseases, and conditions for which inhibition of SYK is indicated.

  本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐，其中G、p、R1、R2、R3a、R4和R5在说明书中有定义。本发明还涉及制备公式1的化合物的材料和方法，包括含有它们的制药组合物，以及它们用于治疗涉及免疫系统和炎症的紊乱、疾病和病况，包括类风湿性关节炎、癌症和其他需要抑制SYK的紊乱、疾病和病况。
• Substituted quinoxaline carboxylic acids for the inhibition of PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US08912188B2

  公开（公告）日：2014-12-16

  Disclosed herein are substituted quinoxaline carboxylic acids of Formula (I): and compositions thereof, which may be useful as inhibitors of PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文公开了式(I)的取代喹喔啉羧酸及其组合物，可能作为治疗糖尿病等疾病中人类或动物PAS激酶（PASK）活性抑制剂。
• Substituted quinoxaline compounds for the inhibition of PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US08916561B2

  公开（公告）日：2014-12-23

  Disclosed herein are substituted quinoxaline of Formula (I): and compositions thereof, which may be useful as inhibitors of PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文中披露了式(I)的取代喹啉及其组合物，可用作人类或动物中PAS激酶（PASK）活性的抑制剂，用于治疗糖尿病等疾病。