ethyl 2-[2-[2-[2-[2-(tert-butoxycarbonylamino)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetate | 876345-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[2-[2-[2-[2-(tert-butoxycarbonylamino)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[2-[2-[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetate
• CAS: 876345-12-9
• 化学式: C₁₇H₃₃NO₈
• 分子量: 379.451
• InChiKey: NQVSUKOUJNIYLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[2-[2-[2-[2-(tert-butoxycarbonylamino)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetate 在 盐酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三丁基氧化锡 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.25h， 生成 4-[15-[4-([6-[2-(butylamino)-4-[[trans-4-hydroxycyclohexyl]amino]pyrimidin-5-yl]pyridin-3-yl]methyl)piperazin-1-yl]-15-oxo-4,7,10,13-tetraoxa-1-azapentadecan-1-yl]-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] MERTK DEGRADERS AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE MERTK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。

  公开号：

  WO2020010210A1
• 作为产物：
  描述：

  四乙二醇单对甲苯磺酸酯 在 镍 sodium azide 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 22.5h， 生成 ethyl 2-[2-[2-[2-[2-(tert-butoxycarbonylamino)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  BisPNA 靶向 DNA：中性环对 aepPNA-N7G/aepPNA-C 取代肽核酸侵入 DNA 双链的影响

  摘要：

  N7-烷基取代的鸟嘌呤 (N7G) 作为 CH+ 模拟物已被引入氨基乙基甘氨酰 PNA (aegPNA)，通过衍生自双（四亚乙基）二醇 (teg-teg) 的中性接头形成发夹。它们形成具有互补 DNA 序列的不依赖 pH 值的 PNA2:DNA 三链体。在具有中性 teg-teg 接头的发夹 bisPNA 的骨架中引入手性、阳离子氨乙基脯氨酰 (aep) 单元与 C 和 CH+ 模拟 N7G，影响了以方向选择性方式识别互补 DNA。荧光测定用于检查带有中性 teg 接头的修饰的发夹 bisPNA 对目标 DNA 双链体的链侵入过程，并且与先前使用阳离子接头的研究结果的比较表明，三链体的形成是一个两步过程，在第一步中优先形成 HG 键。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500544

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• IRAK degraders and uses thereof
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US10874743B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• WO2020113233A5
  申请人：——

  公开号：WO2020113233A5

  公开（公告）日：2022-12-09
• MERTK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20220356185A1

  公开（公告）日：2022-11-10

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
• [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE KINASES DE TYPE IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020113233A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.