1-hydroxy-2-benzoyl-cyclopentane | 114589-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-hydroxy-2-benzoyl-cyclopentane
• 英文别名: (2-Hydroxycyclopentyl)-phenylmethanone
• CAS: 114589-97-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: ZRFZIACQJAMHSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-2-benzoyl-cyclopentane 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 2-羟基-2-苯基-环己酮
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of .alpha.-hdroxyketones

  摘要：

  一种从化合物##STR2##通过在水性碱性溶液中的重排反应制备高纯度、高产率α-羟基酮##STR1##的方法，其中R.sub.1和R.sub.3分别表示烷基、烯基或芳基基团，R.sub.2表示氢原子或烷基、烯基或芳基基团，X表示羟基或卤素原子。

  公开号：

  US04845301A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-benzoylcyclopentyl)oxy-N-methylnitrous amide 在 甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到1-hydroxy-2-benzoyl-cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  一种从4,5-二氢异恶唑制取α，β-不饱和酮和β-羟基酮的有效新方法

  摘要：

  用亚硝酸钠将亚甲基N-甲基-4,5-二氢异恶唑鎓甲基硫酸盐（2）与亚硝酸钠溶剂化制得的2-（N-亚硝基甲基氨基-氧基）乙基酮（3）通过处理转化为α，β-不饱和酮（4）通过用羧酸处理可与碱或β-羟基酮（5）结合使用。

  DOI：

  10.1039/c39870001496

文献信息

• KWIATKOWSKI, STEFAN, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 19, 1496-1498
  作者：KWIATKOWSKI, STEFAN

  DOI：——

  日期：——
• US4845301A
  申请人：——

  公开号：US4845301A

  公开（公告）日：1989-07-04
• Process for the preparation of .alpha.-hdroxyketones
  申请人：Daicel Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04845301A1

  公开（公告）日：1989-07-04

  A process for the preparation of .alpha.-hydroxyketones ##STR1## having a high purity in a good yield from a compound ##STR2## by rearrangement reaction in aqueous alkaline solution, where R.sub.1 and R.sub.3 each represent an alkyl, alkenyl or aryl group, R.sub.2 represents a hydrogen atom or an alkyl, alkenyl or aryl group, and X represents hydroxyl group or a halogen atom.

  一种从化合物##STR2##通过在水性碱性溶液中的重排反应制备高纯度、高产率α-羟基酮##STR1##的方法，其中R.sub.1和R.sub.3分别表示烷基、烯基或芳基基团，R.sub.2表示氢原子或烷基、烯基或芳基基团，X表示羟基或卤素原子。
• A new, efficient approach to α,β-unsaturated ketones and β-hydroxy ketones from 4,5-dihydroisoxazoles
  作者：Stefan Kwiatkowski

  DOI：10.1039/c39870001496

  日期：——

  2-(N-Nitrosomethylamino-oxy)ethyl ketones (3), obtained from solvolysis with sodium nitrite of N-methyl-4,5-dihyroisoxazolium methylsulphates (2), were converted into α,β-unsaturated ketones (4) by treatment with base or into β-hydroxy ketones (5) by treatment with carboxylic acids.

  用亚硝酸钠将亚甲基N-甲基-4,5-二氢异恶唑鎓甲基硫酸盐（2）与亚硝酸钠溶剂化制得的2-（N-亚硝基甲基氨基-氧基）乙基酮（3）通过处理转化为α，β-不饱和酮（4）通过用羧酸处理可与碱或β-羟基酮（5）结合使用。