摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(methylsulfonyl)-4-(4-(5-(4-nitrophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)piperidine | 1344113-95-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(methylsulfonyl)-4-(4-(5-(4-nitrophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)piperidine
英文别名
1-methylsulfonyl-4-[4-[5-(4-nitrophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]triazol-1-yl]piperidine;1-methylsulfonyl-4-[4-[3-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]triazol-1-yl]piperidine
1-(methylsulfonyl)-4-(4-(5-(4-nitrophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)piperidine化学式
CAS
1344113-95-6
化学式
C16H18N8O4S
mdl
——
分子量
418.436
InChiKey
HKUTYRYUVFKNEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    164
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(1-Methylsulfonylpiperidin-4-yl)triazole-4-carbohydrazide 、 对硝基苯甲醛ziconium(IV) oxychloride octahydrate 、 ammonium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 1-(methylsulfonyl)-4-(4-(5-(4-nitrophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)piperidine
    参考文献:
    名称:
    一些新的1,2,4-三唑类似物的合成,抗真菌活性和对接研究
    摘要:
    已经描述了使用ZrOCl 2 ·8H 2 O作为催化剂在乙醇中合成具有1,2,3-三唑和哌啶环的新系列1,2,4-三唑。获得的产率在80-85%的范围内。所有合成的化合物(3a - 3o)都是新颖的,并使用标准琼脂法对其体外抗真菌活性进行了评估。对新合成的化合物进行了对接研究,结果表明,所有新化合物在真菌酶P450细胞色素羊毛甾醇14α-脱甲基酶的活性位点具有相似的结合模式。
    DOI:
    10.1111/j.1747-0285.2011.01178.x
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis, Antifungal Activity, and Docking Study of Some New 1,2,4-triazole Analogs
    作者:Jaiprakash N. Sangshetti、Deepak K. Lokwani、Aniket P. Sarkate、Devanand B. Shinde
    DOI:10.1111/j.1747-0285.2011.01178.x
    日期:2011.11
    Synthesis of new series of 1,2,4triazole with 1,2,3‐triazole and piperidine ring using ZrOCl2·8H2O as a catalyst in ethanol has been described. The yields obtained are in the range of 80–85%. All the synthesized compounds (3a–3o) are novel and were evaluated for their in vitro antifungal activities using standard agar method. Docking study of the newly synthesized compounds was performed, and results
    已经描述了使用ZrOCl 2 ·8H 2 O作为催化剂在乙醇中合成具有1,2,3-三唑和哌啶环的新系列1,2,4-三唑。获得的产率在80-85%的范围内。所有合成的化合物(3a - 3o)都是新颖的,并使用标准琼脂法对其体外抗真菌活性进行了评估。对新合成的化合物进行了对接研究,结果表明,所有新化合物在真菌酶P450细胞色素羊毛甾醇14α-脱甲基酶的活性位点具有相似的结合模式。
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺