(S)-1-(5-benzyloxy-2-methoxybenzyl)-N-((S)-phenylethyl)-7-benzyloxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 192190-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-(5-benzyloxy-2-methoxybenzyl)-N-((S)-phenylethyl)-7-benzyloxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: (1S)-6-methoxy-1-[(2-methoxy-5-phenylmethoxyphenyl)methyl]-2-[(1S)-1-phenylethyl]-7-phenylmethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 192190-43-5
• 化学式: C₄₀H₄₁NO₄
• 分子量: 599.77
• InChiKey: SVLDBTCIGKVGPA-WLMPYFOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(5-benzyloxy-2-methoxybenzyl)-N-((S)-phenylethyl)-7-benzyloxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 以84.9%的产率得到(S)-1-(5-hydroxy-2-methoxybenzyl)-7-hydroxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of (S)-1-(5-Hydroxy-2-methoxybenzyl)-7-hydroxy-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (So-called "Dehassiline")

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-7782
• 作为产物：
  描述：

  5-benzyloxy-2-methoxybenzyl chloride 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 二乙二醇 、 苯 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 (S)-1-(5-benzyloxy-2-methoxybenzyl)-N-((S)-phenylethyl)-7-benzyloxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of (S)-1-(5-Hydroxy-2-methoxybenzyl)-7-hydroxy-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (So-called "Dehassiline")

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-7782

文献信息

• Asymmetric Synthesis of (S)-1-(5-Hydroxy-2-methoxybenzyl)-7-hydroxy-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (So-called "Dehassiline")
  作者：Jun-ichi Kunitomo、Keiko Takaba、Jun Haginaka、Tetsuro Shingu

  DOI：10.3987/com-97-7782

  日期：——