1-decyl(cis-5-norbornene-endo-2,3-dicarboxylic)imide | 47199-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-decyl(cis-5-norbornene-endo-2,3-dicarboxylic)imide
• 英文别名: 2-decyl-(3ac,7ac)-3a,4,7,7a-tetrahydro-4r,7c-methano-isoindole-1,3-dione；2-Decyl-(3ac,7ac)-3a,4,7,7a-tetrahydro-4r,7c-methano-isoindol-1,3-dion；(1R,2S,6R,7S)-4-decyl-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione
• CAS: 47199-05-3
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₂
• 分子量: 303.445
• InChiKey: VSDONBNYMQERRN-WNKDZCFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-decyl(cis-5-norbornene-endo-2,3-dicarboxylic)imide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 2-decyl-(3ac,7ac)-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-4r,7c-methano-isoindole
  参考文献：
  名称：

  N-ALKYL IMIDES AND THEIR REDUCTION BY MEANS OF LITHIUM ALUMINUM HYDRIDE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01371a002
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基癸烷 、 5-降冰片烯-内-2,3-二甲酰亚胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到1-decyl(cis-5-norbornene-endo-2,3-dicarboxylic)imide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [1]benzothieno[3,2-b][1]benzothiophene pendant and norbornene random co-polymers via ring opening metathesis

  摘要：

  合成了2-Octyl-7-(11-(cis-5-诺尔本烯-内源-2,3-二羧酸酰亚胺)十一烷)[1]苯噻吩苯并[3,2-b]苯噻吩（1），并与不同比例的1-十烷基(cis-5-诺尔本烯-内源-2,3-二羧酸)酰亚胺（2）或诺尔本烯使用钌催化剂进行共聚合，以生产一系列随机共聚物。

  DOI：

  10.1039/c3tc32058h

文献信息

• N-ALKYL IMIDES AND THEIR REDUCTION BY MEANS OF LITHIUM ALUMINUM HYDRIDE
  作者：LEONARD M. RICE、E. EMMET REID、CHARLES H. GROGAN

  DOI：10.1021/jo01371a002

  日期：1954.6
• Synthesis of [1]benzothieno[3,2-b][1]benzothiophene pendant and norbornene random co-polymers via ring opening metathesis
  作者：Craig M. S. Combe、Laure Biniek、Bob C. Schroeder、Iain McCulloch

  DOI：10.1039/c3tc32058h

  日期：——

  2-Octyl-7-(11-(cis-5-norbornene-endo-2,3-dicarboxylicimide)undecane)[1]benzothienopheno[3,2-b] benzothienophene (1) was synthesised and co-polymerised with varying amounts of 1-decyl(cis-5-norbornene-endo-2,3-dicarboxylic) imide (2) or norbornene, using a ruthenium catalyst, to produce a series of random co-polymers.

  合成了2-Octyl-7-(11-(cis-5-诺尔本烯-内源-2,3-二羧酸酰亚胺)十一烷)[1]苯噻吩苯并[3,2-b]苯噻吩（1），并与不同比例的1-十烷基(cis-5-诺尔本烯-内源-2,3-二羧酸)酰亚胺（2）或诺尔本烯使用钌催化剂进行共聚合，以生产一系列随机共聚物。
• The Synthesis of 2-Aza-1,2-dihydrodicyclopentadienes^1,2
  作者：CHICITA F. CULBERSON、PELHAM WILDER

  DOI：10.1021/jo01078a018

  日期：1960.8