(3R)-N-(1-phenylethyl)-3-trimethylsilyl-5-hexenamide | 496944-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R)-N-(1-phenylethyl)-3-trimethylsilyl-5-hexenamide
• 英文别名: (3R)-N-[(1S)-1-phenylethyl]-3-trimethylsilylhex-5-enamide
• CAS: 496944-36-6
• 化学式: C₁₇H₂₇NOSi
• 分子量: 289.493
• InChiKey: MTVJPYQURPBKLX-GOEBONIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-N-(1-phenylethyl)-3-trimethylsilyl-5-hexenamide 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl (3R,5R)-5,6-epoxy-3-(trimethylsilyl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Reactions of a Homoenolate Generated from (S)-N-(1-Phenylethyl)-3-(trimethylsilyl)propanamide: Enantioselective Synthesis of (+)-Massoialactone

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-02-s(m)8
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-(1-phenylethyl)-3-(trimethylsilyl)propanamide 在 sodium periodate 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 xylene 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (3R)-N-(1-phenylethyl)-3-trimethylsilyl-5-hexenamide
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Reactions of a Homoenolate Generated from (S)-N-(1-Phenylethyl)-3-(trimethylsilyl)propanamide: Enantioselective Synthesis of (+)-Massoialactone

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-02-s(m)8

文献信息

• Diastereoselective Reactions of a Homoenolate Generated from (S)-N-(1-Phenylethyl)-3-(trimethylsilyl)propanamide: Enantioselective Synthesis of (+)-Massoialactone
  作者：Morio Asaoka、Naoko Sadayori、Asako Kawatoh、Ryoko Sakurazawa、Tomoko Utsumi、Miharu Inagaki

  DOI：10.3987/com-02-s(m)8

  日期：——