(3R,5S)-3,5,7-triphenyl-2,3,5,6-tetrahydropyrazolo[1,2-a][1,2]diazepine-1,9-dion | 1537904-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,5S)-3,5,7-triphenyl-2,3,5,6-tetrahydropyrazolo[1,2-a][1,2]diazepine-1,9-dion
• 英文别名: (1R,9S)-1,7,9-triphenyl-1,2,8,9-tetrahydropyrazolo[1,2-a]diazepine-3,5-dione
• CAS: 1537904-17-8
• 化学式: C₂₆H₂₂N₂O₂
• 分子量: 394.473
• InChiKey: WIWFQVKFOIFYFB-BJKOFHAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S)-3,5,7-triphenyl-2,3,5,6-tetrahydropyrazolo[1,2-a][1,2]diazepine-1,9-dion 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以74%的产率得到methyl 2-((1S,3S,5R)-7-oxo-1,3,5-triphenylhexahydropyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化 [3+4] 环加成和 Azomethine 亚胺的动力学拆分

  摘要：

  公开了第一个 N-杂环卡宾 (NHC) 催化的偶氮甲碱亚胺和烯醛的 [3+4] 环加成反应。enals 的氧化催化远程活化提供了 1,4-偶极亲和中间体，该中间体与 1,3-偶极偶氮甲亚胺反应生成具有高光学纯度的二氮稠合七元杂环产物。我们的方法还提供了偶氮甲亚胺的有效动力学拆分，其中远离 NHC 催化剂的底物手性中心可以很好地拆分。

  DOI：

  10.1021/ja411110f
• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-2-butenal 、 2-benzylidene-5-oxo-3-phenylpyrazolidin-2-ium-1-ide 在 (5aR,10bS)-2-mesityl-5a,10b-dihydro-4H,6H-indeno[2,1-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazin-2-ium tetrafluoroborate 、 3,3',5,5'-四叔丁基-4,4'-联苯醌 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以72%的产率得到(3R,5S)-3,5,7-triphenyl-2,3,5,6-tetrahydropyrazolo[1,2-a][1,2]diazepine-1,9-dion
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化 [3+4] 环加成和 Azomethine 亚胺的动力学拆分

  摘要：

  公开了第一个 N-杂环卡宾 (NHC) 催化的偶氮甲碱亚胺和烯醛的 [3+4] 环加成反应。enals 的氧化催化远程活化提供了 1,4-偶极亲和中间体，该中间体与 1,3-偶极偶氮甲亚胺反应生成具有高光学纯度的二氮稠合七元杂环产物。我们的方法还提供了偶氮甲亚胺的有效动力学拆分，其中远离 NHC 催化剂的底物手性中心可以很好地拆分。

  DOI：

  10.1021/ja411110f

文献信息

• <i>N</i>-Heterocyclic Carbene-Catalyzed [3+4] Cycloaddition and Kinetic Resolution of Azomethine Imines
  作者：Ming Wang、Zhijian Huang、Jianfeng Xu、Yonggui Robin Chi

  DOI：10.1021/ja411110f

  日期：2014.1.29

  [3+4] cycloaddition of azomethine imines and enals is disclosed. Oxidative catalytic remote activation of enals affords 1,4-dipolarophile intermediates that react with 1,3-dipolar azomethine imines to generate dinitrogen-fused seven-membered heterocyclic products with high optical purities. Our approach also provides effective kinetic resolution of azomethine imines, in which the substrate chiral center

  公开了第一个 N-杂环卡宾 (NHC) 催化的偶氮甲碱亚胺和烯醛的 [3+4] 环加成反应。enals 的氧化催化远程活化提供了 1,4-偶极亲和中间体，该中间体与 1,3-偶极偶氮甲亚胺反应生成具有高光学纯度的二氮稠合七元杂环产物。我们的方法还提供了偶氮甲亚胺的有效动力学拆分，其中远离 NHC 催化剂的底物手性中心可以很好地拆分。