tert-butyl N-(1-acetylazetidin-3-yl)carbamate | 1449278-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(1-acetylazetidin-3-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl (1-acetylazetidin-3-yl)carbamate；Tert-butyl (1-acetylazetidin-3-yl)carbamate
• CAS: 1449278-63-0
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₃
• 分子量: 214.265
• InChiKey: UXAVRNGUMLVNOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.5±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(1-acetylazetidin-3-yl)carbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(1-acetylazetidin-3-yl)-8-amino-2-(3-fluorophenyl)-1,7-naphthyridine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE AND NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLÉINE ET DE NAPHTYRIDINE

  摘要：

  该发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中A、R1和R2如本文所述，包括这些化合物的组合物以及利用这些化合物通过抑制MAP4K4来抑制血管生成。

  公开号：

  WO2013113669A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 3-N-叔丁氧羰基胺基环丁胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到tert-butyl N-(1-acetylazetidin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HISTONE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASES

  摘要：

  本发明涉及式(I)定义的新的化合物。这些化合物是七-β-链家族组蛋白甲基转移酶的抑制剂，特别是KMT9的抑制剂。

  公开号：

  WO2021053158A1

文献信息

• [EN] NOVEL TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HBV INFECTION<br/>[FR] NOUVELLES TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VHB
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018001952A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  The present invention provides novel compounds having general formula (I), wherein R1 to R4, A, W, Q and Y are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1至R4、A、W、Q和Y如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US20140329794A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.

  本文描述了公式（I）的化合物，其药学上可接受的盐以及其制药组合物。本发明的化合物可用于抑制PRMT5活性。还描述了使用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• PRMT5 inhibitors and uses thereof
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US08993555B2

  公开（公告）日：2015-03-31

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.

  本文描述了公式（I）的化合物，其药学上可接受的盐，以及其制药组合物。本发明的化合物可用于抑制PRMT5活性。还描述了使用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• TETRAHYDRO- AND DIHYDRO-ISOQUINOLINE PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20150344434A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5 mediated disorders are also described.

  本文描述了公式（A）的化合物，其药学上可接受的盐以及它们的药物组合物。本发明的化合物对于抑制PRMT5活性是有用的。还描述了使用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• [EN] CFTR MODULATOR COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE CFTR, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：ILDONG PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022084741A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  CFTR modulator compounds and compositions including said compounds are provided. The present disclosure also provides PDE4 inhibiting compounds and compositions including said compounds. Also provided are methods of using said compounds and compositions for modulating CFTR, methods for treating an eye disease or disorder and methods for treating CFTR-related indications. The present disclosure also provides methods of using said compounds and compositions for inhibiting PDE4, for treating an inflammatory disease or disorder and for treating other PDE4-related indications. Also provided are methods of preparing said compounds and compositions, and synthetic precursors of said compounds.

  本文提供了CFTR调节剂化合物和包括该化合物的组合物。本文还提供了PDE4抑制剂化合物和包括该化合物的组合物。此外，本文还提供了使用该化合物和组合物调节CFTR的方法，治疗眼部疾病或疾病的方法，以及治疗CFTR相关症状的方法。本文还提供了使用该化合物和组合物抑制PDE4，治疗炎症性疾病或疾病的方法，以及治疗其他PDE4相关症状的方法。此外，本文还提供了制备该化合物和组合物的方法，以及该化合物的合成前体。