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5-氨基-1-(2-乙基苯基)-1H-吡唑-4-甲腈 | 792953-03-8

中文名称
5-氨基-1-(2-乙基苯基)-1H-吡唑-4-甲腈
中文别名
——
英文名称
5-amino-1-(2-ethylphenyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile
英文别名
5-amino-1-(2-ethylphenyl)pyrazole-4-carbonitrile
5-氨基-1-(2-乙基苯基)-1H-吡唑-4-甲腈化学式
CAS
792953-03-8
化学式
C12H12N4
mdl
——
分子量
212.254
InChiKey
WUQJYFKHODJZKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    67.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:e3e4cf416c391405fd0d54fb5a19a87d
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    6-Arylmethyl-substituted pyrazolopyrimidines
    摘要:
    这项发明涉及新型的6-芳基甲基取代的吡唑吡嘧啶化合物,其制备方法以及它们用于生产用于改善感知、集中力、学习和/或记忆的药物。
    公开号:
    US20070161662A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(ethoxymethyl)malononitrile邻乙基苯肼盐酸盐三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以83.5%的产率得到5-氨基-1-(2-乙基苯基)-1H-吡唑-4-甲腈
    参考文献:
    名称:
    [DE] 6-ARYLMETHYL-SUBSTITUIERTE PYRAZOLOPYRIMIDINE
    [EN] 6-ARYLMETHYL-SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES
    [FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES SUBSTITUEES PAR 6-ARYLMETHYLE
    摘要:
    这项发明涉及新的6-芳基甲基取代的吡唑嘧啶类化合物,其化学式为(I),其中R1代表苯基、吡啶基或噻吩基,R2代表苯基或杂环基,以及它们的盐、溶剂合物和/或盐的溶剂合物,其制备方法,以及它们用于制备改善感知、注意力、学习和/或记忆能力的药物。
    公开号:
    WO2004099210A1
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文献信息

  • 6-Cyclylmethyl- and 6-alkylmethyl-substituted pyrazolepyrimidines
    申请人:Hendrix Martin
    公开号:US20070105876A1
    公开(公告)日:2007-05-10
    The invention relates to novel 6-cyclylmethyl- and 6-alkylmethyl-substituted pyrazolopyrimidines, process for their preparation and their use for producing medicaments for improving perception, concentration, learning and/or memory.
    这项发明涉及新颖的6-环己甲基和6-烷基甲基取代的吡唑吡咯嘧啶化合物,其制备方法以及它们用于生产用于改善感知、集中力、学习和/或记忆的药物。
  • Synthesis of novel pyrazole-based heterocycles via a copper(ii)-catalysed domino annulation
    作者:Márió Gyuris、László G. Puskás、Gábor K. Tóth、Iván Kanizsai
    DOI:10.1039/c3ob41146j
    日期:——
    Pyrazole-based β-aminonitriles and β-amino-carbaldehydes as bifunctional building blocks are introduced in a facile copper(II)-catalysed one-pot domino generation of multiple N-containing heterobi- and tricycles. This streamlined synthetic approach permits easy access to novel pyrazole-fused imidazo- and pyrimido[1,2-c]pyrimidinones and to pyrazolo[3,4-d]pyrimidinone species with isolated yields up to 90%. The present study also reveals a unique amine–isocyanate coupling promotion via copper(II)-based catalytic activation.
    基于吡唑的β-基腈和β-基醛作为双功能模块,在便捷的(II)催化一锅法多米诺生成含氮杂双环和杂三环过程中得到应用。这种简化的合成方法使得新型吡唑咪唑并和嘧啶并[1,2-c]嘧啶酮以及吡唑并[3,4-d]嘧啶酮物种的制备变得容易,分离产率高达90%。本研究还揭示了(II)催化活化促进的独特的胺-异氰酸酯耦合反应。
  • [DE] 6-CYCLYLMETHYL- UND 6-ALKYLMETHYL-SUBSTITUIERTE PYRAZOLOPYRIMIDINE<br/>[EN] 6-CYCLYLMETHYL- AND 6-ALKYLMETHYL-SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES SUBSTITUEES PAR 6-CYCLYLMETHYLE ET 6-ALKYLMETHYLE
    申请人:BAYER HEALTHCARE AG
    公开号:WO2004099211A1
    公开(公告)日:2004-11-18
    Die Erfindung betrifft neue 6-Cyclylmethyl- und 6-Alkylmethyl-substituierte Pyrazolopyrimidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, und ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Verbesserung von Wahrnehmung, Konzentrationsleistung, Lern- und/oder Gedächtnisleistung. (Formel (I))
    这项发明涉及新的6-环甲基和6-烷基甲基取代的吡唑嘧啶,其制备方法,以及它们用于制备用于改善感知、注意力、学习和/或记忆能力的药物的用途。 (公式(I))
  • 6-arylmethylprazolo[3,4-d]pyrimidines
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:US07615558B2
    公开(公告)日:2009-11-10
    Described are 6-arylmethylpyrazolo[3,4-d]pyrimidines of the following formula: processes for their preparation and their use for producing medicaments for improving perception, concentration, learning and/or memory.
    描述了以下公式的6-芳基甲基吡唑并[3,4-d]嘧啶:它们的制备过程以及它们用于生产改善感知、集中力、学习和/或记忆的药物的用途。
  • 6-CYCLYLMETHYL-AND 6-ALKYLMETHYL-SUBSTITUTED PYRAZOLEPYRIMIDINES
    申请人:Hendrix Martin
    公开号:US20110065730A1
    公开(公告)日:2011-03-17
    The invention relates to novel 6-cyclylmethyl- and 6-alkylmethyl-substituted pyrazolopyrimidines, process for their preparation and their use for producing medicaments for improving perception, concentration, learning and/or memory.
    本发明涉及新型的6-环甲基和6-烷基甲基取代的嘧唑嘧啶,其制备方法以及它们用于生产用于改善感知、注意力、学习和/或记忆的药物。
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