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4-(1H-tetraazol-1-yl)benzenesulfonamide | 313481-55-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(1H-tetraazol-1-yl)benzenesulfonamide
英文别名
4-(1H-tetrazol-1-yl)benzenesulfonamide;4-(1H-1,2,3,4-tetrazol-1-yl)benzene-1-sulfonamide;4-(tetrazol-1-yl)benzenesulfonamide
4-(1H-tetraazol-1-yl)benzenesulfonamide化学式
CAS
313481-55-9
化学式
C7H7N5O2S
mdl
MFCD01857005
分子量
225.231
InChiKey
NUCIGEAEJHYEGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    磺胺原甲酸三乙酯 在 sodium azide 、 溶剂黄146 作用下, 以57%的产率得到4-(1H-tetraazol-1-yl)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of New Functionally Substituted 1-R-tetrazoles and Their 5-Amino Derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1007/s10593-005-0267-4
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文献信息

  • Bile acid derivatives as FXR/TGR5 agonists and methods of use thereof
    申请人:ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US10457703B2
    公开(公告)日:2019-10-29
    The present invention provides compounds represented by Formula I, or pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, solvates, hydrates or combination thereof, The invention also provides pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using this compounds for treating FXR-mediated or TGR5-mediated diseases or conditions.
    本发明提供了式 I 所代表的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶液剂、合物或其组合、 本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗 FXR 介导或 TGR5 介导的疾病或病症的方法。
  • BILE ACID DERIVATIVES AS FXR/TGR5 AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Enanta Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP3277286A1
    公开(公告)日:2018-02-07
  • [EN] BILE ACID DERIVATIVES AS FXR/TGR5 AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BILIAIRE UTILISÉS COMME AGONISTES DE FXR/TGR5 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:ENANTA PHAMRACEUTICALS INC
    公开号:WO2016161003A1
    公开(公告)日:2016-10-06
    The present invention provides compounds represented by Formula I, or pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, solvates, hydrates or combination thereof, (I). The invention also provides pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using this compounds for treating FXR-mediated or TGR5-mediated diseases or conditions.
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