1,1,5,5-tetraethyl-3,3,7,7-tetramethyl-s-hydrindacene | 1142818-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1,1,5,5-tetraethyl-3,3,7,7-tetramethyl-s-hydrindacene
• 英文别名: 1,1,5,5-Tetraethyl-3,3,7,7-tetramethyl-2,6-dihydro-s-indacene；1,1,5,5-tetraethyl-3,3,7,7-tetramethyl-2,6-dihydro-s-indacene
• CAS: 1142818-94-7
• 化学式: C₂₄H₃₈
• 分子量: 326.566
• InChiKey: MRHSVWMPJRNMFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,5,5-tetraethyl-3,3,7,7-tetramethyl-s-hydrindacene 在 溴 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 反应 7.0h， 以84%的产率得到4-bromo-1,1,5,5-tetraethyl-3,3,7,7-tetramethyl-s-hydrindacene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structures of a Series of Bulky “Rind-Br” Based on a Rigid Fused-Rings-Hydrindacene Skeleton

  摘要：

  一系列八取代的溴代s-氢茚烯，即“Rind-Br”，通过一系列Lewis酸催化的分子内Friedel–Crafts反应、溴化和反溴化反应合成得到。它们的结构特征和物理性质取决于s-氢茚烯骨架上四个苄位上的八个R取代基。Rind-Br的分子结构已通过X射线晶体学得到确认，显示出庞大的Rind基团所特有的结构多样性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20110090
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-1-丁烯 、 2,2'-(1,4-亚苯基)二(2-氯丙烷) 在 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以28.4 g的产率得到1,1,5,5-tetraethyl-3,3,7,7-tetramethyl-s-hydrindacene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structures of a Series of Bulky “Rind-Br” Based on a Rigid Fused-Rings-Hydrindacene Skeleton

  摘要：

  一系列八取代的溴代s-氢茚烯，即“Rind-Br”，通过一系列Lewis酸催化的分子内Friedel–Crafts反应、溴化和反溴化反应合成得到。它们的结构特征和物理性质取决于s-氢茚烯骨架上四个苄位上的八个R取代基。Rind-Br的分子结构已通过X射线晶体学得到确认，显示出庞大的Rind基团所特有的结构多样性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20110090