benzyl ((1R,4R,5R)-4-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2-oxabicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)carbamate | 1345024-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl ((1R,4R,5R)-4-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2-oxabicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-[(1R,4R,5R)-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-oxabicyclo[3.1.0]hexan-1-yl]carbamate
• CAS: 1345024-18-1
• 化学式: C₃₀H₃₅NO₄Si
• 分子量: 501.698
• InChiKey: BIFQHBZJVOBDFG-UCVANPEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-methyl 4-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-4,5-dihydrofuran-2-carboxylate 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 叠氮磷酸二苯酯 、 diethylzinc 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 benzyl ((1R,4R,5R)-4-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2-oxabicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  基于氧杂双环[3.1.0]己烷支架的构象北锁嘧啶核苷的合成

  摘要：

  从已知的 3-氧杂双环 [3.1.0] 己烷支架 (I) 开始，稠合环丙烷环键的重新定位和氧原子转移到另一个位置产生了新的 2-氧杂双环 [3.1.0] 己烷模板(II) 更接近地模拟常规核苷的四氢呋喃环。这种新型锁定核苷的合成涉及一种新方法，该方法需要异氰酸酯 II (B = NCO) 和羟基保护支架作为关键中间体，该中间体通过 11 步从已知的二氢呋喃前体中获得。通过用相应的丙烯酰胺的锂盐淬灭异氰酸酯成功地完成了核碱基，从而在一个步骤中生成尿嘧啶和胸苷前体。这些中间体的闭环导致目标锁定核苷。在表达单纯疱疹病毒 1 胸苷激酶 (HSV-1 TK) 的人骨肉瘤 (HOS) 细胞或修饰的 HOS 细胞 (HOS-313) 中探索了29（尿苷类似物）、31（胸苷类似物）和34（胞苷类似物） . 只有胞苷类似物在 HOS-313 细胞中表现出中等活性，这意味着这些化合物不是细胞激酶的良好底物。

  DOI：

  10.1021/jo201716c