2-[2'-(tert-butylsulfanyl)phenyl]-1,3-dithiane | 765292-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-[2'-(tert-butylsulfanyl)phenyl]-1,3-dithiane
• 英文别名: 2-(2-Tert-butylsulfanylphenyl)-1,3-dithiane
• CAS: 765292-68-0
• 化学式: C₁₄H₂₀S₃
• 分子量: 284.511
• InChiKey: BEIDZYNZLUALRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-64 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  392.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2'-(tert-butylsulfanyl)phenyl]-1,3-dithiane 在 titanocene dichloride 、 magnesium 、 三氟乙酸 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2-(4-甲氧基苯基)苯并噻吩
  参考文献：
  名称：

  固相合成2-取代苯并[ b ]噻吩的钛试剂

  摘要：

  使用低价二茂钛配合物Cp 2 Ti [P（OEt）3 ] 2和烷基化的Merrifield树脂结合的酯从硫缩醛中生成在邻位带有掩蔽的硫亲核试剂的钛（IV）苄叉基（Schrock carbenes）烯醇醚。用TFA，TFAA和二氯甲烷的5：5：90混合物处理与树脂结合的烯醇醚，导致从树脂上裂解，除去叔丁基二甲基甲硅烷基（TBDMS）保护基，并伴随环化反应完成无痕固体苯并噻吩的相合成（SPS）。将连接基的性质从酸稳定的转变为酸敏感的，确保了良好的纯度。

  DOI：

  10.1021/jo049344o
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 在 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-[2'-(tert-butylsulfanyl)phenyl]-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  固相合成2-取代苯并[ b ]噻吩的钛试剂

  摘要：

  使用低价二茂钛配合物Cp 2 Ti [P（OEt）3 ] 2和烷基化的Merrifield树脂结合的酯从硫缩醛中生成在邻位带有掩蔽的硫亲核试剂的钛（IV）苄叉基（Schrock carbenes）烯醇醚。用TFA，TFAA和二氯甲烷的5：5：90混合物处理与树脂结合的烯醇醚，导致从树脂上裂解，除去叔丁基二甲基甲硅烷基（TBDMS）保护基，并伴随环化反应完成无痕固体苯并噻吩的相合成（SPS）。将连接基的性质从酸稳定的转变为酸敏感的，确保了良好的纯度。

  DOI：

  10.1021/jo049344o