(4R,5S)-4,5-bis(dimethylamino)-2,2,7,7-tetramethyloctane-3,6-dione | 187086-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5S)-4,5-bis(dimethylamino)-2,2,7,7-tetramethyloctane-3,6-dione
• CAS: 187086-99-3
• 化学式: C₁₆H₃₂N₂O₂
• 分子量: 284.442
• InChiKey: HDYUMDRQHWTVFN-TXEJJXNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-4,5-bis(dimethylamino)-2,2,7,7-tetramethyloctane-3,6-dione 以 二苯醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  ESR测量的α-氨基-α-羰基甲基自由基的热化学稳定性及其共振。

  摘要：

  已经记录了俘虏性α-氨基-α-羰基甲基自由基8的ESR光谱。在低于自由基的分解温度的温度下，未发现两个NMe基团旋转的聚结温度。根据已知的聚结温度和取代甲基自由基的旋转势垒，估算自由基8中（*）CN键的旋转势垒> / = 17 kcal mol（-）（1）。焓DeltaH（diss）和熵DeltaS（通过ESR的平衡测量已获得7a，c，d均解离成8a，c，d的结果。通过校正7（空间和双生）中的取代基相互作用焓，得到8的自由基稳定焓RSE = -20.7 +/- 1.0 kcal mol（-）（1）。通过添加二烷基氨基和羰基的已知RSE组，RSE = -9。预计9 kcal mol（-）（1）的值为8。10.8kcal mol（-）（1）的实验值和预测值之间的差异归因于协同的俘获性取代作用。发现自由基8与其他单取代和双取代烷基的自由基稳定化焓与它们的ESRaHα偶联常数之间存在线性关系。根据这种相关性，aHα降低1

  DOI：

  10.1021/jo961703v
• 作为产物：
  描述：

  以 二苯醚 为溶剂， 生成 (4R,5S)-4,5-bis(dimethylamino)-2,2,7,7-tetramethyloctane-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  ESR测量的α-氨基-α-羰基甲基自由基的热化学稳定性及其共振。

  摘要：

  已经记录了俘虏性α-氨基-α-羰基甲基自由基8的ESR光谱。在低于自由基的分解温度的温度下，未发现两个NMe基团旋转的聚结温度。根据已知的聚结温度和取代甲基自由基的旋转势垒，估算自由基8中（*）CN键的旋转势垒> / = 17 kcal mol（-）（1）。焓DeltaH（diss）和熵DeltaS（通过ESR的平衡测量已获得7a，c，d均解离成8a，c，d的结果。通过校正7（空间和双生）中的取代基相互作用焓，得到8的自由基稳定焓RSE = -20.7 +/- 1.0 kcal mol（-）（1）。通过添加二烷基氨基和羰基的已知RSE组，RSE = -9。预计9 kcal mol（-）（1）的值为8。10.8kcal mol（-）（1）的实验值和预测值之间的差异归因于协同的俘获性取代作用。发现自由基8与其他单取代和双取代烷基的自由基稳定化焓与它们的ESRaHα偶联常数之间存在线性关系。根据这种相关性，aHα降低1

  DOI：

  10.1021/jo961703v