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Resistomycin-10-methylether
Resistomycin-10-methylether | 22851-63-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
菲及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Resistomycin-10-methylether
英文别名
2,4,14-trihydroxy-10-methoxy-7,7,12-trimethylpentacyclo[13.3.1.05,18.08,17.011,16]nonadeca-1(18),2,4,8,10,12,14,16-octaene-6,19-dione
CAS
22851-63-4
化学式
C
23
H
18
O
6
mdl
——
分子量
390.392
InChiKey
MDEKDGCVIWXYQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.1
重原子数:
29
可旋转键数:
1
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
104
氢给体数:
3
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
拒霉素
resistomycin
20004-62-0
C
22
H
16
O
6
376.365
——
1.1.9-Trimethyl-3.5.7.10-tetramethoxy-2.6-dioxo-1.2-dihydro-6H-benzo
pyren
22852-03-5
C
26
H
24
O
6
432.473
反应信息
作为产物:
描述:
拒霉素
在
盐酸
、
potassium carbonate
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 生成
Resistomycin-10-methylether
参考文献:
名称:
Resistomycin,IV。抵抗霉素的组成
摘要:
通过减少锌粉尘,催化加氢,氧化降解,卤化和NMR光谱证明了黄色抗生素抗霉素(21a)的组成。-抗性霉素在C-4,C-11和C-8处被连续溴化和氘化。-碘仅与C-4反应。-抵抗霉素四甲醚(18a)的Bayer-Villiger氧化产生抵抗霉素内酯的四甲醚23a。
DOI:
10.1002/cber.19691020415
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