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5-amino-N-methyl-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide
5-amino-N-methyl-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide | 1057308-26-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-amino-N-methyl-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide
英文别名
5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonic acid methylamide
CAS
1057308-26-5
化学式
C
3
H
6
N
4
O
2
S
2
mdl
——
分子量
194.238
InChiKey
NSDUELZAWLIVGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.6
重原子数:
11
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
135
氢给体数:
2
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-methylacetazolamide
68300-47-0
C
5
H
8
N
4
O
3
S
2
236.276
反应信息
作为反应物:
描述:
5-amino-N-methyl-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide
、
2-chloro-7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,5-naphthyridine
在
tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)
、
potassium
tert
-butylate
、
4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 1.0h, 以3.2 mg的产率得到methyl ((5-((7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,5-naphthyridin-2-yl)amino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfonyl)amide sodium salt
参考文献:
名称:
NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
摘要:
由式[1]表示的化合物(在该式中,Z表示N、CH或类似物;X表示NH或类似物;R表示杂环烷基或类似物;R2、R3和R4中的每一个表示氢原子、卤原子、烷氧基或类似物;R5表示杂环烷基或类似物)或其盐。
公开号:
US20150322063A1
作为产物:
描述:
N-methylacetazolamide
在
盐酸
、
乙醇
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
5-amino-N-methyl-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide
参考文献:
名称:
WO2007/6760
摘要:
公开号:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Dicycloalkyl Urea Glucokinase Activators
申请人:
Murray Anthony
公开号:
US20090118501A1
公开(公告)日:
2009-05-07
Dicycloalkyl urea glucokinase activators compounds are glucokinase inhibitors useful for the treatment of diabetes.
二环烷基
脲
型
葡萄糖
激酶激活剂化合物是一种有用于糖尿病治疗的
葡萄糖
激酶
抑制剂
。
Dicycloalkyl urea glucokinase activators
申请人:
Novo Nordisk A/S
公开号:
US07582769B2
公开(公告)日:
2009-09-01
Dicycloalkyl urea glucokinase activators compounds are glucokinase inhibitors useful for the treatment of diabetes. (I)
Dicycloalkyl
尿素
葡萄糖
激酶激活剂化合物是
葡萄糖
激酶
抑制剂
,可用于治疗糖尿病。(I)
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