5-氨基-1-苄基-1,2,3,6-四氢-吡啶-4-羧酸乙酯 | 911010-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氨基-1-苄基-1,2,3,6-四氢-吡啶-4-羧酸乙酯
• 中文别名: 5-氨基-1-苄基-1,2,3,6-四氢吡啶-4-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-amino-1-benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-amino-1-benzyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-4-carboxylate
• CAS: 911010-88-3
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₂
• 分子量: 260.336
• InChiKey: LXFAPROJUMIFNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-1-苄基-1,2,3,6-四氢-吡啶-4-羧酸乙酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium methylate 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 158.0h， 生成 tert-butyl 4-(3-cyano-2-((1-methylpiperidin-4-yl)amino)-5,6,7,8-tetrahydro-1,7-naphthyridin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  一类新型的化合物作为KRas G12C抑制剂。还揭示了KRas G12C抑制剂的药物组合物和治疗KRas G12C相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2022087375A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-氧杂-4-哌啶甲酸乙酯 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以10.05 g的产率得到5-氨基-1-苄基-1,2,3,6-四氢-吡啶-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  KRAS MUTANT PROTEIN INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及一种KRAS突变蛋白抑制剂，包含该抑制剂的组合物以及其用途。

  公开号：

  US20210094919A1

文献信息

• 一种杂环化合物、药物组合物和用途
  申请人：博瑞生物医药（苏州）股份有限公司

  公开号：CN112300153B

  公开（公告）日：2023-06-13

  本发明公开了一种杂环化合物，其为式I所示的杂环化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、其互变异构体、其水合物、其溶剂化物、其代谢产物、或其前药。本发明提供的杂环化合物可用于制备成治疗和/或预防与KRAS G12C突变相关的癌症的药物。本发明还公开了包含该杂环化合物的药物组合物，以及式I所示化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其互变异构体、或其水合物、或其溶剂化物、或其代谢产物、或其前药、或其药物组合物在制备药物中的用途。
• Bicycloheteroaryl compounds as P2X7 modulators and uses thereof
  申请人：Kelly G. Michael

  公开号：US20060217448A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  Bicycloheteroaryl compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  公开了具有以下公式代表的Bicycloheteroaryl化合物：这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤性损伤等。
• Design, synthesis and biological evaluations of N-Hydroxy thienopyrimidine-2,4-diones as inhibitors of HIV reverse transcriptase-associated RNase H
  作者：Jayakanth Kankanala、Karen A. Kirby、Andrew D. Huber、Mary C. Casey、Daniel J. Wilson、Stefan G. Sarafianos、Zhengqiang Wang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.09.054

  日期：2017.12

  11d as a nanomolar inhibitor of RNase H (IC50 = 0.04 μM) with decent antiviral potency (EC50 = 7.4 μM) and no cytotoxicity (CC50 > 100 μM). In extended biochemical assays compound 11d did not inhibit RT polymerase (pol) while inhibiting integrase strand transfer (INST) with 53 fold lower potency (IC50 = 2.1 μM) than RNase H inhibition. Crystallographic and molecular modeling studies confirmed the RNase

  人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶（RT）相关的核糖核酸酶H（RNase H）是当前抗病毒药物未靶向的唯一HIV酶促功能。尽管已经报道了各种化学型可以抑制HIV RNase H，但很少有抗病毒活性。我们在此报告了新型N-羟基硫代嘧啶-2,3-二酮化学型（11）的设计，合成和生物学评估，该化合物可有效地和选择性地抑制RNase H，并对细胞培养中的HIV-1具有相当大的效力。当前的结构-活性-关系（SAR）鉴定类似物11d为 具有不错的抗病毒效力（EC 50）的RNase H的纳摩尔抑制剂（IC 50 = 0.04μM） = 7.4μM）且无细胞毒性（CC 50  > 100μM）。在扩展的生化分析中，化合物11d抑制RT聚合酶（pol），同时抑制整合酶链转移（INST），其效力（IC 50  = 2.1μM）比RNase H抑制低53倍。晶体学和分子建模研究证实了RNA酶H活性位点的结合模式。
• 一类稠和氰基吡啶类化合物、制备方法和用途
  申请人：上海凌达生物医药有限公司

  公开号：CN112142735B

  公开（公告）日：2021-09-17

  本发明公开了一种如通式I‑1或I‑2所示的稠和氰基吡啶类化合物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、扭转异构体、溶剂化物、多晶型物或前药、其制备方法及在药学上的应用，其中各基团的定义如说明书中所述。
• 一类饱和六元环并杂环类化合物、制备方法和 用途
  申请人：上海凌达生物医药有限公司

  公开号：CN112094269B

  公开（公告）日：2021-12-07

  本发明公开了一类饱和六元环并杂环类化合物、制备方法和用途。一种如通式I所示的饱和六元环并杂环类化合物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、扭转异构体、溶剂化物、多晶型物或前药、其制备方法及在药学上的应用，其中各基团的定义如说明书中所述。