5-氨基-1-苄基吡唑-4-甲酰胺 | 56156-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氨基-1-苄基吡唑-4-甲酰胺
• 英文名称: 5-amino-1-benzyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid amide
• 英文别名: 5-Amino-1-benzyl-1H-pyrazol-4-carbonsaeure-amid；5-amino-1-benzyl-1H-pyrazole-4-carboxamide；5-amino-1-benzylpyrazole-4-carboxamide
• CAS: 56156-22-0
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O
• mdl: MFCD01208345
• 分子量: 216.242
• InChiKey: PQTZUUPRPOFTPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-1-苄基吡唑-4-甲酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-benzyl-5-methyl-4,6-dioxo-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo<3,4-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  杂环系列中的药用化学研究。第25次通讯。吡唑并[3,4-d]嘧啶系列的吡唑并嘧啶III对黄嘌呤，可可碱和茶碱类似物† ‡ §

  摘要：

  对黄嘌呤，可可碱和茶碱异构体1，5-的制备；2.5和1.7；描述了2,7-和5,7-二甲基-4,6-二氧代-4,5,6,7-四氢-吡唑并[3,4-d]-嘧啶并确定了它们的结构。咖啡因和异咖啡因异构体1,5,7-和2,5,7-三甲基-4,6-二氧代-4,5,6,7-四氢吡唑并[3,4-d]嘧啶的结构特异性合成实现。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420132
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-苄基-4-氰基吡唑 生成 5-氨基-1-苄基吡唑-4-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  杂环系列中的药用化学研究。第25次通讯。吡唑并[3,4-d]嘧啶系列的吡唑并嘧啶III对黄嘌呤，可可碱和茶碱类似物† ‡ §

  摘要：

  对黄嘌呤，可可碱和茶碱异构体1，5-的制备；2.5和1.7；描述了2,7-和5,7-二甲基-4,6-二氧代-4,5,6,7-四氢-吡唑并[3,4-d]-嘧啶并确定了它们的结构。咖啡因和异咖啡因异构体1,5,7-和2,5,7-三甲基-4,6-二氧代-4,5,6,7-四氢吡唑并[3,4-d]嘧啶的结构特异性合成实现。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420132

文献信息

• [EN] AZOLOPYRIDINE AND AZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZOLOPYRIDINE ET D'AZOLOPYRIMIDINE ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES
  申请人：AMBIT BIOSCIENCES CORP

  公开号：WO2012030924A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Provided herein are azolopyridine and azolopyrimidine compounds for treatment of JAK kinase mediated diseases, including JAK2 kinase-, JAK3 kinase- or TYK2 kinase-mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了用于治疗JAK激酶介导疾病的咪唑吡啶和咪唑吡啶化合物，包括JAK2激酶、JAK3激酶或TYK2激酶介导的疾病。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• AZOLOPYRIDINE AND AZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Chao Qi

  公开号：US20130303533A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  Provided herein are azolopyridine and azolopyrimidine compounds for treatment of JAK kinase mediated diseases, including JAK2 kinase-, JAK3 kinase- or TYK2 kinase-mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了用于治疗JAK激酶介导的疾病，包括JAK2激酶、JAK3激酶或TYK2激酶介导的疾病的咪唑吡啶和咪唑嘧啶化合物。还提供了包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物和组合物的方法。
• NOVEL PYRAZOL DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150376192A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A 1 to A 3 and R 1 to R 3 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A1至A3和R1至R3的定义如说明书和权利要求书所述。该化合物可以作为药物使用。
• EL HEDI JELLALI M.; VAN BAC NGUYE; DAT-XUONG N., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1975, 31, NO 6, 587-591
  作者：EL HEDI JELLALI M.、 VAN BAC NGUYE、 DAT-XUONG N.

  DOI：——

  日期：——
• An 19F NMR fragment-based approach for the discovery and development of BRCA2-RAD51 inhibitors to pursuit synthetic lethality in combination with PARP inhibition in pancreatic cancer
  作者：Samuel H. Myers、Laura Poppi、Francesco Rinaldi、Marina Veronesi、Andrea Ciamarone、Viola Previtali、Greta Bagnolini、Fabrizio Schipani、Jose Antonio Ortega Martínez、Stefania Girotto、Giuseppina Di Stefano、Fulvia Farabegoli、Naomi Walsh、Francesca De Franco、Marinella Roberti、Andrea Cavalli

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.116114

  日期：2024.2