3-(1',1',1'-Trichloro-2',2'-dimethylethyloxycarbonyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo-<3,2-e>indole-7-carboxylic Acid | 123194-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(1',1',1'-Trichloro-2',2'-dimethylethyloxycarbonyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo-<3,2-e>indole-7-carboxylic Acid
• 英文别名: 6-(1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-2-carboxylic acid
• CAS: 123194-44-5
• 化学式: C₁₆H₁₅Cl₃N₂O₄
• 分子量: 405.665
• InChiKey: FUENNRAYDBEGTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1',1',1'-Trichloro-2',2'-dimethylethyloxycarbonyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo-<3,2-e>indole-7-carboxylic Acid 在 吡啶 、 三聚氟氰 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以97%的产率得到(1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl) 2-carbonofluoridoyl-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成新的CC-1065禾本科型类似物

  摘要：

  描述了抗肿瘤抗生素CC-1065 1的两个新的类似物5和6的制备。这些化合物分别代表活性类似物3和2的结构修饰，其中二烯酮A-单元已被三环非手性氨基胺单元4取代。化合物5和6表现出适度的细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260307
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯-1,1-二甲基乙基氯甲酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-(1',1',1'-Trichloro-2',2'-dimethylethyloxycarbonyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo-<3,2-e>indole-7-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  合成新的CC-1065禾本科型类似物

  摘要：

  描述了抗肿瘤抗生素CC-1065 1的两个新的类似物5和6的制备。这些化合物分别代表活性类似物3和2的结构修饰，其中二烯酮A-单元已被三环非手性氨基胺单元4取代。化合物5和6表现出适度的细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260307

文献信息

• RAJESWARI, SUNDARAMOORTHI;ADESOMOJU, AKINDO A.;CAVA, MICHAEL P., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 557-564
  作者：RAJESWARI, SUNDARAMOORTHI、ADESOMOJU, AKINDO A.、CAVA, MICHAEL P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of new gramine-type analogs of CC-1065
  作者：Sundaramoorthi Rajeswari、Akinbo A. Adesomoju、Michael P. Cava

  DOI：10.1002/jhet.5570260307

  日期：1989.5

  Preparation of two new analogs 5 and 6 of the antitumor antibiotic CC-1065 1 are described. These compounds represent structural modifications of the active analogs 3 and 2 respectively, in which the dienone A-unit has been replaced by the tricyclic achiral gramine unit 4. Modest cytotoxicity was exhibited by compounds 5 and 6.

  描述了抗肿瘤抗生素CC-1065 1的两个新的类似物5和6的制备。这些化合物分别代表活性类似物3和2的结构修饰，其中二烯酮A-单元已被三环非手性氨基胺单元4取代。化合物5和6表现出适度的细胞毒性。