1,6-Dihydro-2-methoxy-4-methyl-6-(3-nitrophenyl)-1-(2-propenyl)-5-pyrimidinecarboxylic acid, 1-methylethyl ester | 110887-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,6-Dihydro-2-methoxy-4-methyl-6-(3-nitrophenyl)-1-(2-propenyl)-5-pyrimidinecarboxylic acid, 1-methylethyl ester
• 英文别名: propan-2-yl 2-methoxy-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-3-prop-2-enyl-4H-pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 110887-93-9
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O₅
• 分子量: 373.409
• InChiKey: FNLFNDONZVWKPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-Dihydro-2-methoxy-4-methyl-6-(3-nitrophenyl)-1-(2-propenyl)-5-pyrimidinecarboxylic acid, 1-methylethyl ester 在 乙酸铵 、 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1,2,3,6-tetrahydro-2-imino-4-methyl-6-(3-nitrophenyl)-1-(2-propenyl)-5-pyrimidinecarboxylic acid 1-methylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,4-dihydropyrimidines. 3. Synthesis of selectively functionalized 2-hetero-1,4-dihydropyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00286a020
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3-nitrophenyl)methylene]-3-oxobutanoic acid,1-methylethyl ester 在 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1,6-Dihydro-2-methoxy-4-methyl-6-(3-nitrophenyl)-1-(2-propenyl)-5-pyrimidinecarboxylic acid, 1-methylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,4-dihydropyrimidines. 3. Synthesis of selectively functionalized 2-hetero-1,4-dihydropyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00286a020

文献信息

• Substituted 1,4-dihydropyrimidines. 3. Synthesis of selectively functionalized 2-hetero-1,4-dihydropyrimidines
  作者：Karnail S. Atwal、George C. Rovnyak、Brian C. O'Reilly、Joseph Schwartz

  DOI：10.1021/jo00286a020

  日期：1989.12