4-(3-Chloro-phenyl)-2-[6-(2-hydroxy-3-morpholin-4-yl-propoxy)-benzoimidazol-1-yl]-thiazole-5-carboxylic acid amide | 1232234-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-(3-Chloro-phenyl)-2-[6-(2-hydroxy-3-morpholin-4-yl-propoxy)-benzoimidazol-1-yl]-thiazole-5-carboxylic acid amide
• 英文别名: 4-(3-Chlorophenyl)-2-[6-(2-hydroxy-3-morpholin-4-ylpropoxy)benzimidazol-1-yl]-1,3-thiazole-5-carboxamide
• CAS: 1232234-10-4
• 化学式: C₂₄H₂₄ClN₅O₄S
• 分子量: 514.005
• InChiKey: XEFGPPOIDFCJLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-2-氟-1-硝基苯 在 potassium iodide 盐酸 、 三氟二甲基硫醚络合物 、 水 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(3-Chloro-phenyl)-2-[6-(2-hydroxy-3-morpholin-4-yl-propoxy)-benzoimidazol-1-yl]-thiazole-5-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Thiazolyl-Benzimidazoles

  摘要：

  这项发明涉及到式（1）的化合物及其药用可接受盐，其制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20100160308A1

文献信息

• THIAZOLYL-BENZIMIDAZOLES
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2379543A2

  公开（公告）日：2011-10-26
• US8044213B2
  申请人：——

  公开号：US8044213B2

  公开（公告）日：2011-10-25
• [EN] THIAZOLYL-BENZIMIDAZOLES<br/>[FR] THIAZOLYL-BENZIMIDAZOLES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010121675A2

  公开（公告）日：2010-10-28

  The invention is directed to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, methods for the preparation of said compounds, as well as their use as medicaments, in particular for the treatment of cancer.
• Thiazolyl-Benzimidazoles
  申请人：Cai Jianping

  公开号：US20100160308A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The invention is directed to compounds of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, methods for the preparation thereof, and methods of use thereof.

  这项发明涉及到式（1）的化合物及其药用可接受盐，其制备方法和使用方法。