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3'-methoxy-7-hydroxyflavanone | 93012-40-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3'-methoxy-7-hydroxyflavanone
英文别名
7-Hydroxy-3'-methoxy-flavanon;7-Hydroxy-2-(3-methoxyphenyl)-2,3-dihydrochromen-4-one;7-hydroxy-2-(3-methoxyphenyl)-2,3-dihydrochromen-4-one
3'-methoxy-7-hydroxyflavanone化学式
CAS
93012-40-9
化学式
C16H14O4
mdl
——
分子量
270.285
InChiKey
ZQWANHYYILTKRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1-(2,4-dihydroxyphenyl)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以92%的产率得到3'-methoxy-7-hydroxyflavanone
    参考文献:
    名称:
    从肉桂酸中快速高效合成黄烷酮
    摘要:
    摘要 已经开发出一种从肉桂酸中分三步快速有效地合成黄烷酮的方法。首先,使用 SOCl2 将肉桂酸转化为肉桂酰氯化物。然后用 BF3·OEt2 中的取代酚处理酰氯,得到 42 种相应的查耳酮(产率 75%。在室温下碱催化环化查耳酮得到相应的黄酮,产率 85-95%。肉桂酸的转化发现相应查耳酮的衍生物对芳环上取代基的位置和性质很敏感。
    DOI:
    10.1080/00397911.2016.1228110
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文献信息

  • SUBSTITUTED CHROMANES AND METHOD OF USE
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:US20160120841A1
    公开(公告)日:2016-05-05
    The invention provides for compounds of formula (I) wherein R 1 , X, Y, R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , m, and R″ have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).
    本发明提供了以下式子(I)的化合物,其中R1、X、Y、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、m和R″的任何一个取值均符合规范要求,并且其药学上可接受的盐,在治疗由CFTR介导和调节的疾病和病状中具有作用,包括囊性纤维化、Sjögren综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病。还提供了由一个或多个式(I)化合物组成的制药组合物。
  • Substituted Chromanes and Method of Use
    申请人:AbbVie S.à.r.l.
    公开号:US20190127356A1
    公开(公告)日:2019-05-02
    The invention provides for compounds of formula (I) wherein R 1 , X, Y, R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , m, and R″ have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).
  • US9642831B2
    申请人:——
    公开号:US9642831B2
    公开(公告)日:2017-05-09
  • Fast and efficient synthesis of flavanones from cinnamic acids
    作者:Kibrom Gebreheiwot Bedane、Runner R. T. Majinda、Ishmael B. Masesane
    DOI:10.1080/00397911.2016.1228110
    日期:2016.11.16
    ABSTRACT A fast and efficient synthesis of flavanones from cinnamic acids in three steps has been developed. First, the cinnamic acid was converted to cinnamyol chlorides using SOCl2. The acid chlorides were then treated with substituted phenols in BF3 · OEt2 to furnish corresponding chalcones in 42(75% yields. Base-catalyzed cyclization of the chalcones at room temperature afforded corresponding flavones
    摘要 已经开发出一种从肉桂酸中分三步快速有效地合成黄烷酮的方法。首先,使用 SOCl2 将肉桂酸转化为肉桂酰氯化物。然后用 BF3·OEt2 中的取代酚处理酰氯,得到 42 种相应的查耳酮(产率 75%。在室温下碱催化环化查耳酮得到相应的黄酮,产率 85-95%。肉桂酸的转化发现相应查耳酮的衍生物对芳环上取代基的位置和性质很敏感。
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