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4-Iodo-1-(4-methylphenyl)imidazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Iodo-1-(4-methylphenyl)imidazole
英文别名
——
4-Iodo-1-(4-methylphenyl)imidazole化学式
CAS
——
化学式
C10H9IN2
mdl
——
分子量
284.099
InChiKey
NETSYQURHNWKJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-碘化甲苯二乙酸酯1-甲基苯并咪唑 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 caesium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 1-(4-methylphenyl)-5-iodoimidazole 、 4-Iodo-1-(4-methylphenyl)imidazole
    参考文献:
    名称:
    NH-杂环阿里鎓盐及其选择性转化为N1-芳基-5-碘咪唑
    摘要:
    在空间受限的5位上取代的N-芳基咪唑的合成是现代合成方法的一个挑战。据报道,有一个新的咪唑基芳基碘鎓盐家族,可以作为选择性形成N 1-芳基-5-碘咪唑的垫脚石。碘充当准备被芳基取代基取代的“通用”占位符。这些新的λ 3 -iodanes由处理产生的NH -咪唑用的Ar1(OAC)2,并且被转换到Ñ由选择性铜催化芳迁移1-芳基-5- iodoimidazoles。该方法可耐受多种芳基片段,并且还适用于取代的咪唑。
    DOI:
    10.1002/anie.201602569
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