7-methoxycarbonylhept-6-ynoic acid | 119837-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-methoxycarbonylhept-6-ynoic acid
• 英文别名: 8-Methoxy-8-oxooct-6-ynoic acid
• CAS: 119837-85-3
• 化学式: C₉H₁₂O₄
• 分子量: 184.192
• InChiKey: NZMPMIDRSFHTSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxycarbonylhept-6-ynoic acid 在 sodium hydroxide 、 三聚氯氰 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(7-carboxyhept-6-yn-1-oyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  乙酸和N-炔基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸混合酸酐的热分解产生的介电分子的分子内1,3-偶极环化

  摘要：

  通过加热N-炔基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸[烷酰基侧链：RCC-（CH 2）2 CO，其中n = 3或4]形成的介电中间体的分子内环化用乙酸酐进行研究。最终产品是octahydropentaleno [2,3-一个]异喹啉和hexahydroindeno [2,3-一个]异喹啉分别由二氧化碳的从最初的加合物驱逐形成。还研究了分子间形式的环加成反应中烯烃和炔烃作为亲二烯体的行为。带有吸电子基团的炔烃提供吡咯并[1,2- b异喹啉，但除非使用烯烃，如亚苄基亚甲基苯二腈（首先形成的加合物可在失去CO 2之前消除HCN），否则反应将失败。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86306-7
• 作为产物：
  描述：

  硅烷,(1,1-二甲基乙基)(6-庚炔氧基)二甲基- 在 四氢呋喃 、 正丁基锂 、 jones reagent 、 水 作用下， 反应 4.0h， 生成 7-methoxycarbonylhept-6-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  Moody, Christopher J.; Shah, Pritom; Knowles, Philip, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3249 - 3254

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pesticidal compounds
  申请人：The Wellcome Foundation Limited

  公开号：US05116862A1

  公开（公告）日：1992-05-26

  The present invention provides a class of novel substituted bicyclooctanes which have pesticidal activity, particularly against arthropod pests. Pesticidal formulations containing the compounds of the formula (I), their use in the control of pests and methods for their preparation are also disclosed.

  本发明提供了一类具有杀虫活性的新型取代双环辛烷化合物，特别针对节肢动物害虫。还公开了含有式(I)化合物的杀虫配方，以及它们在害虫控制中的使用方法和制备方法。
• Diazophosphonates: Effective Surrogates for Diazoalkanes in Pyrazole Synthesis
  作者：Katie Ruffell、Frances R. Smith、Michael T. Green、Simon M. Nicolle、Martyn Inman、William Lewis、Christopher J. Hayes、Christopher J. Moody

  DOI：10.1002/chem.202101788

  日期：2021.10

  transfer from C to N to aromatize the initial cycloadduct, and hence its facile removal from the final pyrazole product. Overall, the diazophosphonate acts as a surrogate for the much less stable diazoalkane in cycloadditions, with the phosphoryl group playing a vital, but traceless, role. The cycloaddition proceeds more readily with alkynes bearing electron-withdrawing groups, and is regiospecific with

  重氮膦酸盐，很容易通过分批或流动氧化相应的腙，由 α-酮膦酸盐制备，是炔烃的 1,3-偶极环加成反应中的有用伙伴，得到N-H 吡唑，包括此类过程的第一个分子内实例。磷酰基赋予重氮 1,3-偶极子许多理想的特性。磷酰基的吸电子性质使重氮化合物稳定，使其更易于处理，而磷酰基在 [1,5]-σ 重排中容易迁移的能力使其从 C 转移到 N 以芳构化初始环加合物，因此很容易从最终的吡唑产品中去除。总体而言，重氮膦酸盐在环加成中充当稳定性差得多的重氮烷烃的替代物，其中磷酰基起着至关重要但无痕的作用。带有吸电子基团的炔烃更容易进行环加成反应，并且对不对称炔烃具有区域专一性。
• MOODY, CHRISTOPHER J.;SHAH, PRITOM;KNOWLES, PHILIP, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N2, C. 3249-3254
  作者：MOODY, CHRISTOPHER J.、SHAH, PRITOM、KNOWLES, PHILIP

  DOI：——

  日期：——
• US5116862A
  申请人：——

  公开号：US5116862A

  公开（公告）日：1992-05-26
• US5466710A
  申请人：——

  公开号：US5466710A

  公开（公告）日：1995-11-14