dimethyl 2-(5,5-dimethylhexa-2,3-dien-1-yl)-2-(7-oxohept-2-yn-1-yl)malonate | 1399295-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 2-(5,5-dimethylhexa-2,3-dien-1-yl)-2-(7-oxohept-2-yn-1-yl)malonate
• CAS: 1399295-65-8
• 化学式: C₂₁H₃₀O₅
• 分子量: 362.466
• InChiKey: FIATVCPMEWFBQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-(5,5-dimethylhexa-2,3-dien-1-yl)-2-(7-oxohept-2-yn-1-yl)malonate 在 Rh(IiPr)(cod)Cl 、 silver perchlorate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  C ？金属环形成触发的H键活化：铑（I）催化的烯丙炔的环丙烷化/环化

  摘要：

  给方向：一个Ç  H键活化中间体rhodacycle定向已经发现在铑发生我催化的具有丙二烯基团之间的反应叔丁基取代基，并且拴系炔烃。以良好至高的收率（高达92％）获得了含有环丙烷环的环化合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201203772
• 作为产物：
  描述：

  硅烷,(1,1-二甲基乙基)(6-庚炔氧基)二甲基- 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 dimethyl 2-(5,5-dimethylhexa-2,3-dien-1-yl)-2-(7-oxohept-2-yn-1-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  C ？金属环形成触发的H键活化：铑（I）催化的烯丙炔的环丙烷化/环化

  摘要：

  给方向：一个Ç  H键活化中间体rhodacycle定向已经发现在铑发生我催化的具有丙二烯基团之间的反应叔丁基取代基，并且拴系炔烃。以良好至高的收率（高达92％）获得了含有环丙烷环的环化合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201203772

文献信息

• Construction of tricyclic pyran derivatives through intramolecular [2+2+2] cycloaddition of allenynes with tethered aldehydes
  作者：Yoshihiro Oonishi、Yoshitaka Kitano、Yoshihiro Sato

  DOI：10.1016/j.tet.2013.04.068

  日期：2013.9

  Rh(I)-catalyzed intramolecular [2+2+2] cycloaddition of allenynes with tethered aldehydes was investigated. The cyclizations proceeded smoothly under mild conditions to give various tricyclic compounds containing a pyran ring in good to high yields in a stereoselective manner. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• C sp 3H Bond Activation Triggered by Formation of Metallacycles: Rhodium(I)-Catalyzed Cyclopropanation/Cyclization of Allenynes
  作者：Yoshihiro Oonishi、Yoshitaka Kitano、Yoshihiro Sato

  DOI：10.1002/anie.201203772

  日期：2012.7.16

  Giving direction: An CH bond activation directed by a rhodacycle intermediate has been found to occur in a RhI‐catalyzed reaction between an allene moiety having a tert‐butyl substituent, and tethered alkynes. Cyclic compounds containing a cyclopropane ring were obtained in good to high yields (up to 92%).

  给方向：一个Ç  H键活化中间体rhodacycle定向已经发现在铑发生我催化的具有丙二烯基团之间的反应叔丁基取代基，并且拴系炔烃。以良好至高的收率（高达92％）获得了含有环丙烷环的环化合物。