methyl (3R,4'S)-3-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-4-pentenoate | 66601-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (3R,4'S)-3-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-4-pentenoate
• 英文别名: methyl (3R)-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pent-4-enoate
• CAS: 66601-83-0；81703-95-9；81703-96-0；95672-89-2；95672-90-5；106818-45-5；106818-46-6
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: MIBRVOWBCGQODJ-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3R,4'S)-3-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-4-pentenoate 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以88.4%的产率得到(4R,5S)-4,5-dihydro-5-(hydroxymethyl)-4-vinyl-2(3H)furanon
  参考文献：
  名称：

  Suzuki, Toshio; Sato, Etsuko; Kamada, Shinko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 387 - 392

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-3-(2,2-二甲基-1,3-二噁戊环-4-基)-反-2-丙烯酸甲酯 在 diisobutylaluminum hydride 、 丙酸 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl (3R,4'S)-3-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-4-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  Suzuki, Toshio; Sato, Etsuko; Kamada, Shinko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 387 - 392

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kametani, Tetsuji; Suzuki, Toshio; Nishimura, Masahiro, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 2, p. 205 - 208
  作者：Kametani, Tetsuji、Suzuki, Toshio、Nishimura, Masahiro、Sato, Etsuko、Unno, Katsuo

  DOI：——

  日期：——
• BRUCKNER, REINHARD, CHEM. BER., 122,(1989) N, C. 713-710
  作者：BRUCKNER, REINHARD

  DOI：——

  日期：——
• Brueckner, Reinhard, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 703 - 710
  作者：Brueckner, Reinhard

  DOI：——

  日期：——
• Suzuki, Toshio; Sato, Etsuko; Kamada, Shinko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 387 - 392
  作者：Suzuki, Toshio、Sato, Etsuko、Kamada, Shinko、Tada, Hitoshi、Unno, Katsuo、Kametani, Tetsuii

  DOI：——

  日期：——