N¹,N³-bis(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)malonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N¹,N³-bis(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)malonamide
• 英文别名: N,N'-bis(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)malonamide；N,N'-bis(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)propanediamide
• 化学式: C₂₅H₂₆N₆O₄
• 分子量: 474.519
• InChiKey: KASUUNKGVPMFBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基安替比林 、 丙二酰氯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到N¹,N³-bis(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)malonamide
  参考文献：
  名称：

  研究用于光子应用的新型 4-氨基安替比林衍生物的光谱、循环伏安法和电学性质

  摘要：

  本工作旨在合成一种新的安替比林衍生物，然后以薄膜形式研究其光学性质，旨在将所得结果用于制造和设计新型光电器件。在二甲基甲酰胺中成功合成了一种N 1 ,N 3 -双(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1 H-吡唑-4-基)丙二酰胺，dpdp新型有机化合物(DMF)培养基由4-氨基安替比林与丙二酰氯发生化学反应。使用微量元素分析、FTIR 光谱、 1 H- & 13对所得dpdp化合物进行定量和定性表征C-NMR和热重测量。在 25 °C 至 800 °C 的温度范围内记录了 84% 的两步重量损失（计算质量损失 37.25%）。通过热蒸发技术成功地生长了新型有机 dpdp 薄膜。FSEM 图像显示了沉积薄膜的表面拓扑结构，其特征在于平均粒径为 70 nm 的高质量、连续和结晶颗粒表面。循环伏安分析表明HOMO和LUMO之间的能量差等于2.43 eV。从漫反射光谱推导出的光学带隙跃迁的计算值为

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.134201